彗星組成的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列地圖、推薦、景點和餐廳等資訊懶人包

彗星組成的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦LiveABC編輯群寫的 How It Works知識大圖解 太空奧祕大圖解(全新增修版):【書】 和JosefH.Reichholf的 熱帶雨林【首刷限量明信片版】:多樣、美麗而稀少的熱帶生命都 可以從中找到所需的評價。

另外網站彗星- 天文| 天體| 太陽系中的一類小天體 - 曉茵萬事通也說明:彗星 (Comet),是指進入太陽系內亮度和形狀會隨日距變化而變化的繞日運動的天體, ... 彗星物質主要由水、氨、甲烷、氰、氮、 二氧化碳 等組成,而彗核則由凝結成冰的 ...

這兩本書分別來自希伯崙 和日出出版所出版 。

國立中興大學 動物科學系所 李滋泰所指導 林威志的 評估硫色絢孔菌發酵麩皮做為肉雞飼糧機能性添加物之可行性 (2020),提出彗星組成關鍵因素是什麼,來自於硫磺菌、白肉雞、麩皮、抗氧化、緊密連接、免疫調節、腸道菌群。

而第二篇論文國立臺南大學 生物科技學系碩士班 鄧燕妮所指導 張嘉甯的 p53、甲基化以及miR-320a對LRWD1基因的調控 (2020),提出因為有 LRWD1、DNA損傷、p53、甲基化、喜樹鹼、Pifithrin-α、ROS、miR-320a、AGO2、FXR1、細胞侵襲的重點而找出了 彗星組成的解答。

最後網站如果彗星爆炸湮滅,爲何還有所幸存? - 雪花新闻則補充:奧爾特雲是一個由彗星組成的球形雲狀結構,離太陽的距離大約是地球離太陽的50000倍(離冥王星的距離大約是2000個天文單位,天文單位即地球到太陽的 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了彗星組成,大家也想知道這些:

How It Works知識大圖解 太空奧祕大圖解(全新增修版):【書】

為了解決彗星組成的問題,作者LiveABC編輯群 這樣論述:

  本書集結知識大圖解國際中文版創刊至今,有關人類從古至今的天文發現,篇篇精采實用,值得永久珍藏!     地球最大的威脅是什麼?   太空人如何度過一天日常?   由鑽石組成的行星是如何形成的?   慧星是最長的天體?   金星上有外星人存在嗎?   世上最大的望遠鏡能觀察到什麼?      在浩瀚無垠的宇宙之下,你我只是渺小的存在!      每每抬頭仰望夜空,除了讚嘆群星的閃耀光芒之外,也深感人類的渺小,儘管我們從小到大都不斷學習著各種知識,但與其他領域相比,頂上世界實在浩瀚無際,其所深藏的奧妙似乎永遠都探索不盡,天文知識也總在推陳出新,例如:最新的巨無霸望遠鏡、下一代的太空裝、地球

最大的威脅是甚麼、適合移居的星球等,看似難懂遙遠的知識,卻都是與你我息息相關的生活百科。     從太陽系的誕生到星際太空之旅,一次讓你盡收眼底!      《How It Works知識大圖解》編輯群特別整理了人類從古至今的天文發現,分為四大單元,包括「太陽系揭密」、「拓荒之旅」、「宇宙奇觀」和「天文探索」,共收錄94個主題,帶你從我們身處的地球開始,再漫遊到太陽系、鄰近星系,甚至是宇宙中的未知地帶,由近而遠地細數人類的探索成果。同時,我們也將一併介紹協助我們望向深太空、登陸其他星球的高科技儀器。每一篇都以高解析全彩跨頁圖片呈現,輔佐相關數據說明、圖表解說或是穿插大量的實景照片,幫助讀者易讀

易懂,不僅幫助學習知識,也是一種閱讀上的視覺娛樂享受,帶領讀者一起展開這趟驚喜連連的深度太空之旅。     太陽系揭密   太陽的核心每秒會消耗驚人的6億噸氫氣,並將之以核融合的方式轉換為氦。     拓荒之旅   太空人每天的生活基本上就是進行實驗和一些結構性的工作      宇宙奇觀   哈伯太空望遠鏡僅能拍攝黑白影像,但科學家為其加上了色彩,以模擬人可能見到的畫面。     天文探索   即刻捕捉夜空上廣大區域的光線。

彗星組成進入發燒排行的影片

歐洲太空總署的彗星探測船「羅賽塔號」,經過長達10年的太空飛行後,將於11月12日釋出小型登陸器,探測任務目標67P彗星。

在1986年哈雷彗星探測計畫成功後,歐洲太空總署開始籌劃探測更遠的彗星。彗星可能為地球提供生命所需要素,要了解地球生命起源之謎,就必須先研究彗星組成成分,也可以更加瞭解太陽系是如何形成。

歐洲太空總署多年策劃後,在2004年發射羅賽塔號,途中經過月球以及多顆小行星,還因能源不夠在2011年進入冬眠,2014年1月才重新向地球傳送訊號。

今年8月羅賽塔號終於與67P彗星會合。經過三個月的繞行後,羅賽塔號周三將發射名為「菲萊」的登陸器。菲萊 需要花上至少七個小時著陸,且彗星表面崎嶇不平,彗星本身也重力薄弱,需要發射魚叉以固定機身。

若成功著陸,羅賽塔號將蒐集彗星相關資料,最久可能停留數周到數月。

評估硫色絢孔菌發酵麩皮做為肉雞飼糧機能性添加物之可行性

為了解決彗星組成的問題,作者林威志 這樣論述:

硫磺菌屬真菌 (Laetiporus sp.) 為傳統常作為藥方之藥用真菌。本研究針對以硫磺菌發酵降解農業加工副產物麩皮(WB)生產具生物活性之發酵飼料於肉雞飼糧之應用。研究分為四部分,第一部分主要探討發酵麩皮製程之最佳條件,包含菌種、水分、基質以及發酵時間。結果顯示以含有60%水分之麩皮作為發酵基質並應用硫色絢孔菌(L. sulphureus)進行為時12天之固態發酵,其具有最佳之酵素分泌活性及有效成分含量,並於後續試驗使用此發酵物作更進階之探討。第二部分旨在探討L. sulphureus發酵物(LS)乙醇萃取物(LSE)於體外試驗之抗氧化及免疫調節特性。有效成分檢測中顯示LS含有之總酚類

化合物、粗三萜類化合物、粗多醣、以及麥角固醇含量分別為7.19 ± 0.66 GAE/g DM, 2.71 ± 0.03 UAE/g DM, 12.93 ± 0.88, GCE/g DM, 2.71 ± 0.03 UAE/g DM, 及96.44 ± 0.2 mg/g DM。此外,10 mg/mL LSE所具有之DPPH自由基清除力以及還原力分別相當於2.5 mg/mL 抗壞血酸之52.5%以及57.08%。雞隻血液週邊單核球細胞(chPBMCs)測試中顯示,LSE濃度介於0.05-1 mg/mL間,不具細胞毒性,且可改善受LPS所抑制之細胞存活率。DNA彗星試驗顯示,於0.5 mg/mL及1

mg/mL LSE中預培養之chPBMC受到AAPH影響之DNA損傷程度顯著下降,同時可顯著降低在chPBMC中受LPS刺激所提高之一氧化氮產量以及NFB, TLR4, iNOS, 與IL-1mRNA表現量,此部分結果顯示LSE可降低受LPS誘發之發炎反應及AAPH誘發之DNA損傷,且與TLR4與NFkB路徑相關。第三部分探討LS部分取代肉雞飼糧對於肉雞體內抗氧化、免疫以及腸道緊密連結性狀之影響。試驗採用400隻1日齡公白肉雞(Ross 308),分為為玉米-大豆粕飼糧組(基礎飼糧,對照組)、基礎飼糧中分別取代5% WB, 10% WB, 5% LS 與10% LS等處理組。每組四重複

,每重複20隻雞,試驗期為35日。試驗結果顯示5% LS於22-35 d具有顯著較高之體重。在全期(1-35 d)以及22-35 d則可觀察到LS處理組具有較佳之飼料效率。LS處理組於35日齡相較於其他組別具有顯著較低之迴腸大腸桿菌群數與顯著較高之血清免疫球蛋白IgA濃度,同時LS處理組迴腸之sIgA濃度也顯著較其他組別為高。在血清促發炎激素濃度方面,同樣於35日齡LS處理組之血清TNF-與IL-6濃度顯著較10% WB組為低,惟5% LS組相較於WB組及對照組皆具有顯著較低之TNF- 與 IL-1濃度。35日齡肉雞血清抗氧化性狀結果顯示,LS處理組相較於對照組與10% WB組皆具有顯著

提升之SOD活性以及顯著較低之MDA濃度。此外進一步探討LS對於35日齡肉雞抗氧化、免疫及腸道緊密連結蛋白基因之影響,免疫相關基因結果顯示,餵飼5% LS之雞隻相較於WB組與對照組具有較低之肝臟及空腸IL-1與NF-B mRNA表現量。抗氧化相關基因於5% LS 組相較於其他組具有顯著最佳肝臟及空腸Nrf2, HO-1與 SOD mRNA 表現量。而5%與10% LS處理組於提升空腸GPx mRNA表現量則顯著高於其他組。另外,WB對空腸及迴腸緊密連結蛋白mRNA 不具顯著影響,而5% LS相較於其他組別具顯著較高之ZO-1, CLDN2, MUC1, 與OCLN mRNA表現量。此外,

5% LS組迴腸MUC1表現量顯著高於其他組,而5% LS 與10% LS組則相較於其他組具顯著較高之OCLN表現量。第四部分研究以迴腸及盲腸內容物進行LS對於腸道菌群以及食糜性狀之影響。微生物總基因體定序結果顯示,均值差異比較中,於迴腸中5% LS組相較於對照組具有高於40%之乳酸菌科。前10大OTUs之堆列圖顯示於科的分類中5% LS與5% WB相較於對照組改變了菌群的組成,且皆增加了乳酸菌科之組成,然而5% WB組具有較低之菌種歧異度,此現象亦可由alpha diversity test中得知。於盲腸之均值差異比較顯示5% LS組約分別具有高於5% 及3% 之韋榮氏球菌科以及乳酸菌科,而

前10大OTUs之堆列圖顯示所有組間之菌群組成差異不明顯。LS組之迴腸與盲腸內容物總揮發性脂肪酸較對照組稍高但未達顯著,而pH值與氨態氮則顯著較對照組為低,同時乳酸濃度則顯著較對照組高。綜上所述,應用L. sulphureus發酵麩皮所生產之LS部份取代肉雞飼糧可改變其腸道菌相之組成、改善抗氧化及免疫性狀與促進腸道屏障健康,並具促進生長之潛力,期可應用此發酵製程作為加值化富含木質纖維素農業加工副產物之方式。

熱帶雨林【首刷限量明信片版】:多樣、美麗而稀少的熱帶生命

為了解決彗星組成的問題,作者JosefH.Reichholf 這樣論述:

【首刷限量珍藏明信片組】 ──熱帶雨林生態明信片,一組六張── ★最優雅動人的自然科普書★ 穿梭在溫暖知性的文字與栩栩如生的插畫間, 窺見熱帶雨林的生命與韌性,感受熱帶雨林的複雜與脆弱, 理解雨林對保存地球豐富多樣的生命為何有如此突出的意義, 尋找挽救的各種可能。   氣勢驚人的巨樹、狂野矯捷的美洲虎、玲瓏小巧的蜂鳥、絢麗珍奇的蘭花、明豔燦爛的神鳥魁札爾、緩緩移動於樹冠間的樹懶;濕熱窒人的空氣、鋪天蓋地的螞蟻與白蟻、讓人皮膚灼熱難耐的沙蚤、吸血致病的蚊蚋……   熱帶雨林是地表物種最豐富的棲息地,生命之多樣繁茂遠超過地球其他區域。這樣的多樣性是在熱帶雨林獨特的生存條件、限制與隔絕性

下,經千萬年演化孕育而成,卻在人類逼近之下,在過去一百五十年中被摧毀大半。   德國演化生物學家約瑟夫‧萊希霍夫走遍亞馬遜流域、中南美洲、東南亞、非洲等地,結合研究與個人田野經驗,介紹各大熱帶雨林之形成、多樣生命、環境特徵與限制,除了豐富的動植物知識、眾多細部差異的論述,更從原住民傳說及殖民史說明各區域的雨林開發背景,並比較各地雨林之同異。   萊希霍夫更從雨林遭受破壞的時空背景,分析破壞背後的困境、政治角力與商業利益。並以哥斯大黎加、巴西與祕魯等地成功保存雨林案例,分析雨林保存的可能性與做法。   本書更結合了名插畫家約翰‧布蘭德史岱特充滿細節的手繪圖,讓人宛如身歷其境,對雨林的認識更

全面多元,也更貼近現實。   熱帶雨林不是那種面積縮減了還能再彌補回來的森林。人造的多樣性與美景,一旦摧毀還能被復原,但自然的豐富多樣與美麗卻不行。我們的所作所為,是不可逆的。   人類在本質上並非雨林生物,而雨林對人類來說也不是豐饒的伊甸園,供我們予取予求。充分認識這點,才能理解人類至今對它的利用出現那些問題及後果,在熱帶雨林的壯闊美麗與豐富多樣性永遠從地球上消失之前,停止這樣的毀滅。 本書特色   ◎收錄多張精美細緻手繪稿,呈現熱帶雨林的千姿百態,一本獻給所有熱愛自然的讀者的理想禮物書!   ◎作者研究經驗豐富,足跡遍及各大洲,例證取材豐富、來源多元,個人經驗更使其描述生動、引人入

勝。   ◎知識廣博觀點新穎,能滿足愛好大自然者理解雨林議題的求知慾。雖為論述性科普書,忠實呈現雨林濕度高、多蚊蚋疾病與交通不便等「綠色地獄」之畫面,筆觸卻也溫暖詩意,所描繪的原始森林樣貌與各種奇妙生命的存在,令人心生嚮往。 好評推薦   王盛弘/作家   胖胖樹 王瑞閔/金鼎獎科普作家   黃貞祥/國立清華大學生命科學系助理教授   番紅花/作家   鍾國芳/中央研究院生物多樣性研究中心副研究員   誠摯推薦  

p53、甲基化以及miR-320a對LRWD1基因的調控

為了解決彗星組成的問題,作者張嘉甯 這樣論述:

Leucine-rich repeats and WD repeat domain containing 1 (LRWD1)位於人類第七對染色體的長臂22.1,由一個白胺酸重複序列(Leucine-rich repeat,LRR)和三個色胺酸-天門冬胺酸(Trypotophan-aspartic acid,WD40)重複結構域所組成的蛋白質,高度表現於睪丸組織中,過去研究顯示LRWD1維持著DNA的穩定性與降低DNA損傷,因此本研究將阻斷(knockdown)LRWD1後發現NT2/D1細胞會引起DNA損傷反應,活化ATR-Chk1路徑,進一步阻止細胞週期的進程,並且啟動DNA的修復機制,以

維護基因組的穩定性。利用生物資訊軟體promo3.0預測LRWD1啟動子上具有多個p53結合位點,本研究將p53過表達(overexpression)至NT2/D1細胞與H1299細胞後發現p53抑制LRWD1 啟動子的活性表現,阻斷(knockdown)p53至NT2/D1細胞與A549細胞則抑制LRWD1 啟動子的活性表現,推測p53對LRWD1啟動子活性具有正向調控的功能。以p53促進劑與抑制劑藥物處理NT2/D1細胞,顯示p53促進劑(Camptothecin)促進LRWD1啟動子活性、mRNA表現、核蛋白以及質蛋白表現,而p53抑制劑(Pifithrin-α)則抑制LRWD1表現,推

測LRWD1啟動子區域受到p53的影響,進而增加LRWD1的表現。先前研究活動能力較低精子其LRWD1啟動子-208位點具有高甲基化現象,且-208位點具有p53結合位點,本研究進一步分析-208位點是否會影響p53對LRWD1的轉錄調控,將LRWD1啟動子上-208位點突變,發現-208(C>A)突變使LRWD1啟動子活性增加,推測-208位點突變會使p53更穩定結合於LRWD1啟動子結合區域上,進而使LRWD1啟動子活性表現上升。以miRanda及TargetScan軟體預測LRWD1 3’UTR的結合域上具有miR-320a的結合位點,本研究將miR-320a mimic過表達至NT2/

D1細胞後發現miR-320a促進LRWD1 3’UTR的活性表現,推測miR-320a對LRWD1具有正向調控的功能。以RNA結合蛋白免疫沉澱(RNA-Binding Protein Immunoprecipitation,RIP)實驗證實miR-320a會與Ago2有穩定的結合。進一步在細胞中過表達miR-320a mimic、RNA結合蛋白AGO2與FXR1,顯示當有miR-320a作用時,AGO2與FXR1可結合在LRWD1 3’UTR上,使LRWD1 3’UTR活性增加,推測AGO2與FXR1大幅增加miR-320a與LRWD1 3’UTR之間的結合能力。進一步探究LRWD1與miR

-320a對細胞侵襲能力的影響,當阻斷細胞中LRWD1表現,且處理miR-320a後發現細胞侵襲能力明顯降低,推測miR-320a具有保護LRWD1的功能,進而降低細胞的侵襲能力。LRWD1具有穩定與保護細胞的功能,在細胞缺少LRWD1狀況下,細胞會啟動DNA損傷反應機制,活化ATR-Chk1路徑。p53與miR-320a會促進LRWD1的表現,因此p53及miR-320a對於LRWD1的調控與表現扮演重要的角色。關鍵字:LRWD1、DNA損傷、p53、甲基化、喜樹鹼、Pifithrin-α、ROS、miR-320a、AGO2、FXR1、細胞侵襲