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照顧管理評估量表的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦盧美秀,陳靜敏寫的 長期照顧：跨專業綜論(3版) 可以從中找到所需的評價。
另外網站新型照顧管理評估量表v1 - ShawnM也說明：3 另，學校已完成防疫組織建立，應檢視現行做法的合理性， 量表評估結果如何與長照2.0各項服務對應，建立需照顧者資料庫（需要量表與資源投入），病人的pps分數在50%或以下 ...
馬偕醫學院 長期照護研究所 張元玫所指導 任大偉的 使用居家復能服務之成效-以台北市為例 （2021），提出照顧管理評估量表關鍵因素是什麼，來自於日常生活功能、居家復能。
而第二篇論文國立臺北護理健康大學 生死與健康心理諮商研究所 方俊凱、李佩怡所指導 丁詠恬的 癌症死亡兒童照顧者之末期照護及哀慟經驗初探 （2021），提出因為有 末期、兒童癌症、哀慟、照顧者經驗、手足的重點而找出了 照顧管理評估量表的解答。
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長期照顧：跨專業綜論(3版)
為了解決照顧管理評估量表 的問題，作者盧美秀,陳靜敏 這樣論述：
◎全書分為五篇： ．第一篇 長期照顧導論：介紹長期照顧的基礎概念，包含長期照顧的源起與背景、發展、理念、管理和現況、需求及服務情境、照顧者的負擔、評估工具、照顧管理，以及專業團隊之間、與個案的溝通與協調模式、技巧等。 ．第二篇 長期照顧政策與法規：說明長期照顧的政策發展及架構、長期照顧服務法、長期照顧服務體系、長期照顧人力的培育規劃等。 ．第三篇 長期照顧資源介紹與應用：解說長期照顧服務的服務資源、社會網絡與支持、推動的服務資源種類及連結和應用方式、醫療與長照整合的概念等。 ．第四篇 長期照顧專業團隊：介紹跨專業團隊的各領域服務內涵和實務對照，及
跨專業整合模式。 ．第五篇 長期照顧相關議題：論述倫理原則、倫理困境、倫理決策、資源分配和公平正義、家庭照顧者、約束等；說明法律概念和責任、糾紛的預防和處理、護理機構和精神復健機構及長期照顧機構的設置等法律規定，並以案例分析方式介紹長照機構常見的法律相關問題；探討性別觀點下的長期照顧環境和性別主流化的長期照顧政策，及推動性別友善的長期照顧環境策略。 ◎本版修訂重點： ．配合長照2.0的實施，全書更新、增加相關政策發展、統計、法規等，如小規模多機能、衰弱症相關評估量表、照顧管理評估量表、現有照顧管理制度的問題與挑戰、家庭照顧者支持服務、同志照顧者之觀點等。 ．2章全新內容
： 〈第7章 長期照顧服務法〉 〈第10章 醫療與長照整合提供最適化全人照顧〉
使用居家復能服務之成效-以台北市為例
為了解決照顧管理評估量表 的問題，作者任大偉 這樣論述：
背景與動機:台灣已邁入高齡社會，長照十年計畫2.0的社區整體照顧服務，經由照顧管理的評估機制，將服務輸送給符合資格的長者接受復能照護服務，而本研究欲深入了解復能服務的效果。目的: 居家復能服務個案之接受服務前後之日常生活功能成效。研究方法: 使用次級資料庫進行回溯式研究設計（retrospective study），取自衛生福利部照顧管理資訊平台，107年1月至108年1月臺北市長期照顧管理中心之訪視新案，並接受照顧管理評估量表初評，確定個案長照需要等級(CMS)符合使用長照服務資格，並且接受復能服務一年。在資料庫當中，紀錄共計69138筆資料，經編號整理過後，符合資料2357位個案。依「照
顧管理評估量表」之社會人口學、日常生活功能評估等進行資料分，並以多因子變異數分析與廣義估計式(Generalized Estimating Equations, GEE)進行統計分析。研究結果:本研究之個案共計2357人，平均年齡為82.2歲，女性佔60.5%，已婚佔45.8%，並有80.9%為與家人同住，罹患慢性病的佔比，高血壓61.9%、糖尿病28.9%、冠心疾病27.8%、關節炎23.9%、失智症23.0%、腎衰竭21.3%、腦血管意外19.8%、癌症11.4%、精神疾病10.4%。而經過復能後三次評估，在CMS等級第三級以及第四級於ADL總分呈現退步趨勢，但在第五級、第七級、第八級於總
分上則有進步，第六級則持續維持原有之身體功能，復能訓練之介入六個月有成效。在全體總分來看，第一次後測及第二次的後測皆退步。而在經過復能訓練之後，發現到罹患糖尿病、腦血管意外及關節炎之個案會影響到訓練之成效（退步），另罹患冠心疾病及癌症之個案有機會在復能訓練中獲得較好的成效。研究結論: 居家復能服務以3個月或12次短期、密集的介入，在日常生活功能上看到成效。個案接受復能訓練後在日常生活功能的成效，隨著介入三個月、六個月後，在吃飯、穿脫衣服、移位、走路及上下樓梯等分項能有顯著的進步。然而，日常生活功能方面，年齡越大、男性、有糖尿病、關節炎、腦血管意外、與他人一起居住、CMS的等級越高，皆會使得日常
生活功能量表的分數越低。
癌症死亡兒童照顧者之末期照護及哀慟經驗初探
為了解決照顧管理評估量表 的問題，作者丁詠恬 這樣論述：
背景：癌症死亡兒童的家庭會承受極大的痛苦，本研究欲以質性研究探討照顧者在癌症兒童的末期照顧和哀慟的經驗。方法：以立意採樣的方式對四位研究參與者進行單一次半結構式訪談，訪談過程錄音並建立逐字稿文本，透過海德格的此在詮釋學，研究者充分了解在末期照護及哀慟過程所發生的經驗，文本使用ATLAS.ti 9軟體，以Colaizzi的七個步驟分析。根據 Lioncoln 與 Guba 的標準來增加資料的值得信任度。結果：在末期照顧過程中的八個主題包括：尋求可能的治療，或許會有奇蹟、喜樂是良藥，讓日子充滿期待、接受孩子有一天會離開，陪伴他到最後一刻、感到束手無策及無力感、將自己的需求擺在病童之後、醫療團隊看
顧家屬的情緒、共患難的家人病友家屬支持、引發正向情緒的回憶。癌症兒童過世後，專屬於孩子的豎靈和告別式可以讓照顧者少一些遺憾。哀慟歷程中的七個主題有：頓失生活重心，強烈空虛感，回憶湧現，表達哀傷的情緒、爸爸面對孩子的離開，以哭泣以外的方式表達哀傷、原有的認知∕習慣∕行為出現改變、保留孩子的東西，守著和孩子的承諾、與有共同回憶的人持續連繫、孩子用一種新的方式，和家人生活在一起、找出失落經驗的意義，並幫助有相似經驗的他人。而父母以開放且誠實的溝通，給予支持，對手足的調適有正向影響。結論：與有共同回憶的醫療團隊及病友家屬持續連繫，是癌症死亡兒童照顧者末期照護及哀慟過程重要的調適資源。