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為了解決登革熱蚊子傷口的問題，作者Kenny,Valerie林采蓉 這樣論述：

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登革熱蚊子傷口進入發燒排行的影片

埃及斑蚊MMP1調節卵黃生成作用以及發育過程之特殊功能

為了解決登革熱蚊子傷口的問題，作者賴佳妤 這樣論述：

Matrix metalloproteinases (MMPs)是一酵素蛋白質家族(protein family)的統稱，MMP在哺乳動物中，主要參與了組織間重組(tissue remodeling)的過程，例如：胚胎生長、發育、生殖以及傷口修復等；然而，當個體受外來致病物感染時，免疫系統會活化而降低這些蛋白酶之表現。截至今日，在人類中已發現了超過二十種的MMPs，但和果蠅(Drosophila melanogaster)之MMPs具有同源性(homolorus)的只有兩種。雖然MMP的功能在哺乳動物以及果蠅已有相當多的研究，但是對於病媒蚊MMPs家族之研究幾乎付之闕如。我們在登革熱病媒蚊-

埃及斑蚊(Aedes aegypti)體內，發現了共有六種不同的MMPs。而這些MMPs皆有一段序列具有高度保留的活性區以及在N端有一段訊號序列(signal peptide)。對於埃及斑蚊的MMP1(AaMMP1)的研究方面，首先我們分別利用即時定量PCR (quantitative Real-Time PCR)以及西方吸漬法(Western blot)來探討AaMMP1轉錄及轉譯之表現曲線(expression pattern)，我們觀察到AaMMP1的mRNA在蛹期早期以及羽化後三天有高量表現，而蛋白質則是只表現在吸血後六小時及十二小時，且主要是在fatbody及中腸(midgut)表現

；接著我們利用抑制AaMMP1表現之方式來探討AaMMP1可能具有之功能，利用顯微注射方式，我們將針對AaMMP1設計的雙股RNA(double-stranded RNA)注射進入蚊子體內再進行功能分析。我們發現，若是AaMMP1的表現受到抑制會降低其產卵能力(oviposition rate)。而特別的是，我們發現若是抑制了Wnt signaling pathway中的其中一個蛋白質-Frizzled之表現，Aa MMP1之表現在吸血後則會被完全抑制。我們利用in vitro fat body culture的方式，也發現在AaTOR以及AaFz表現被抑制的情況下，AaMMP1的表現是完全被

抑制的。此外我們也發現IMD pathway當中的TAK1會調控AaMMP1的表現。總而言之，我們證明了AaMMP1在埃及斑蚊卵黃發育所扮演之重要角色，以及其牽涉之多個不同信號傳遞路徑調控之機制。