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石墨烯英文的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦趙廷凱寫的 碳納米管和石墨烯:英文版 可以從中找到所需的評價。

另外網站石墨烯 - 中文百科知識也說明:當把石墨片剝成單層之後,這種只有一個碳原子厚度的單層就是石墨烯。石墨烯的最新發現是人們 ... 石墨烯(Graphene)的命名來自英文的graphite(石墨)+-ene(烯類結尾)。

明志科技大學 化學工程系碩士班 楊純誠、施正元所指導 林冠吟的 添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料 (2021),提出石墨烯英文關鍵因素是什麼,來自於磷酸鋰鐵、溶膠凝膠法、多孔氧化石墨烯、氣相生長碳纖維、鋰離子擴散係數、電子導電度、原位X-ray繞射光譜儀、原位顯微拉曼光譜儀。

而第二篇論文淡江大學 水資源及環境工程學系碩士班 簡義杰、彭晴玉所指導 馬翊宸的 電化學群體感應抑制法中導電膜控制濾膜阻塞效能之研究 (2021),提出因為有 群體感應抑制、膜生物反應器、醯化高絲氨酸內酯、電化學法、導電膜的重點而找出了 石墨烯英文的解答。

最後網站翻译成英文。"石墨烯是目前自然界最薄、强度最高的材料則補充:石墨烯 作为目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料,最有潜力的应用是成为硅的替代品用来生产未来的超级计算机. B. 电解水制氢比光催化还原水 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了石墨烯英文,大家也想知道這些:

碳納米管和石墨烯:英文版

為了解決石墨烯英文的問題,作者趙廷凱 這樣論述:

新型碳納米材料是納米材料領域研究的熱點問題,近十幾年來突飛猛進。石墨烯自從2010年獲得諾貝爾獎后,更是異軍突起,備受關注,也使人們對碳納米材料的研究更加熱衷,並取得了豐碩的成果。本書較為系統地總結和歸納了作者的相關研究成果,介紹了新型碳納米材料,尤其是碳納米管、石墨烯等的制備工藝、生長機理、相關特性以及實際應用等。本書以全英文出版,向國內的高年級本科生、研究生、留學生以及相關科技工作者提供最新的碳納米管和石墨烯研究成果,以期成為新型碳納米材料──碳納米管和石墨烯比較全面系統的技術參考資料。 ForewordPrefaceAcknowledgementsChapter i

Carbonnanomaterials1.1 Fundamental concepts of nanomaterials and carbon1.1.1 Nanometer1.1.2 Definition of nanomaterials1.1.3 The history of carbon1.2 Allotropes of carbon1.2.1 Diamond1.2.2 Graphite1.2.3 Lonsdaleite1.2.4 Buckminsterfullerene1.2.5 Amorphous carbon1.2.6 Carbon nanotubes1.2.7 Glassy car

bon1.2.8 Carbon nanofoam1.2.9 Carbon nanobud1.2.10 Graphene1.2.11 Other possible carbon forms1.3 The development of carbon nanomaterials1.4 The classification of carbon nanomaterialsReferencesChapter 2 Synthesis of carbon nanotubes2.1 The history and discovery of CNTs2.1.1 History of CNTs2.1.2 Disco

very of CNTs2.2 The classification of CNTs2.3 The structure and properties of CNTs2.3.1 Structure2.3.2 Properties2.4 Overview of CNT synthesis methods2.4.1 AD method2.4.2 LA method2.4.3 CVD method2.4.4 Ball milling2.4.5 Natural,incidental and controlled flame environments2.4.6 Other methods2.5 Tempe

rature—controlled arc discharge(TC—AD)method2.5.1 Preparation of SWCNTs by TC—AD2.5.2 Preparation of ACNTs by TC—AD2.5.3 Preparation of other forms carbon nanomaterials2.6 Growth mechanism of carbon nanotube2.6.1 Mechanism of crystalline CNT formation2.6.2 Mechanism of ACNTs formationReferencesChapt

er 3 Purification and separation of CNTs3.1 Overview of CNT purification methods3.1.1 Chemical oxidation3.1.2 Physical purification3.1.3 Physical and chemical combination purification3.2 Two—step purification method of SWCNTs3.2.1 Effect factors of SWCNT purification3.2.2 Characterization3.3 Overvie

w of SWCNT separation3.3.1 In situ separation of m—or s—SWCNTs3.3.2 Post—treatment methods3.3.3 Characterization of SWCNTs3.4 DGU separation of SWCNTs3.4.1 Effect of the separation temperature3.4.2 Effect of the surfactant types3.4.3 Effects of SDS concentration on separation3.4.4 Effect of agarose

concentration on the DGU separationReferencesChapter 4 The applications of carbon nanotubes4.1 Overview of CNT applications4.2 Functionalized CNTs4.2.1 Functionalization and dispersion of CNTs4.2.2 Preparation of the functionalized—CNT composites4.3 Applications of carbon nanotubes in energy convers

ion4.3.1 Hydrogen storage4.3.2 Lithium ion secondary batteries4.4 Application of CNTs in military4.4.1 Electromagnetic wave absorber4.4.2 Electromagnetic shielding structure4.5 Application of CNTs in electrochemistry4.5.1 MWCNT/CMC and electrochemical performance4.5.2 MWCNT/CS and electrochemical pe

rformance4.5.3 MWCNT/FeaO4 and electrochemical performance4.5.4 MWCNT/HAP and electrochemical performanceReferencesChapter 5 Graphene5.1 History and discovery of graphene5.2 Mother of all graphitic forms5.2.1 What’’s graphene?5.2.2 Description of graphene5.3 Structure and properties of graphene5.3.1

Atomic structure5.3.2 Properties5.4 The synthesis methods of graphene5.5 Graphene growth with great size by CVD5.5.1 The transfer of graphene from copper foil to quartz slide5.5.2 The effects of reaction time on graphene5.5.3 The effects of reaction temperature on graphene5.5.4 The effects of gas f

low in the quartz tube on graphene5.5.5 The electrocatalytic properties of graphene5.6 Potential applications of graphene5.7 The future of grapheneReferences

石墨烯英文進入發燒排行的影片

主持人:唐湘龍 × 陳鳳馨
主題:台灣經濟的繁榮幻覺
節目直播時間:週二 14:00
本集播出日期:2020.12.01


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添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料

為了解決石墨烯英文的問題,作者林冠吟 這樣論述:

目錄明志科技大學碩士學位論文口試委員審定書 i誌謝 ii摘要 iiiAbstract v目錄 viii圖目錄 xi表目錄 xvii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 2第二章 文獻回顧 42.1 鋰離子二次電池之發展 42.1.1鋰離子二次電池反應機制及熱失控 52.2 陰極材料(Cathode materials) 82.3 陽極材料(Anode) 102.4 隔離膜(Separator) 122.5 電解質(Electrolyte) 142.6 磷酸鋰鐵(LiFePO4)的基本特性 162.7 磷酸鋰鐵陰極材料改質方法 182.7.

1 碳層包覆 182.7.2 添加導電/包覆導電的碳材 212.7.3 縮小粒徑 242.8 磷酸鋰鐵材料之合成方法 262.8.1 微波法(Microwave method) 262.8.2 溶膠凝膠法(Sol-gel method) 282.8.3 水熱法(Hydrothermal method) 312.8.4 噴霧乾燥法(Spray-drying method) 35第三章 實驗方法 393.1 實驗藥品與儀器 393.1.1 實驗儀器與設備 403.2 LFP/C複合陰極材料之製備方法 413.2.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)製備方法 413.2.2磷酸鋰鐵

/碳/多孔氧化石墨烯(LFP/C/PGO)製備方法 423.2.3磷酸鋰鐵/碳/氣相生長碳纖維(LFP/C/VGCF)製備方法 443.3 LFP/C之陰極複合材料之物性、化性分析 463.3.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之物化性分析方法 473.3.2磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之化學成份分析 563.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之電化學性質分析 573.4.1電極片製備 573.4.2鈕扣型鋰離子半電池封裝 593.4.3電池充/放電穩定度測試 603.4.4循環伏安法測試 613.4.5交流阻抗測試 623.4.6恆電流間歇滴定法測試 64

第四章 結果與討論 654.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料晶相結構分析 654.1.1原位-晶相結構分析 674.2 磷酸鋰鐵/碳(LiFePO4/C)之表面形態分析 724.2.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料化學組成元素分析 764.2.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之顯微結構微分析 794.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之碳層結構分析 844.3.1原位-顯微拉曼光譜分析 864.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之比表面積分析(BET) 884.5磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之粉末電子導電度分析 914.6 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之殘碳量分析 924.7

磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學分析法 934.7.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之低電流速率之充放電分析 934.7.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之高電流速率之充放電分析 994.7.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之長期循換穩定性分析 1044.8 磷酸鋰鐵/碳(LFP /C)循環伏安分析 1184.8.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學微分曲線分析 1204.9 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)交流阻抗及鋰離子擴散係數分析 1244.9.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)恆電流間歇滴定法測試 129第五章 結論 135參考文獻 137 圖目錄圖 1、鋰離子二次電池充放電原理示意圖

[12]。 5圖 2、1992年至2020年鋰離子電池的世界市場價值[15]。 6圖 3、鋰離子二次電池熱失控三個階段示意圖[19]。 7圖 4、陰極材料中主要分為三種不同的晶體結構[28]。 9圖 5、鋰離子電池之陽極材料分類圖。 10圖 6、鋰離子電池之陽極材料特性。 11圖 7、各種製造隔離膜的方法示意圖[39]。 12圖 8、磷酸鋰鐵(LiFePO4)與磷酸鐵(FePO4)晶格結構圖[53]。 17圖 9、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 18圖 10、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 19圖 11、未塗覆TWEEN 80

的LiFePO4 (a). SEM圖 (b). TEM和HRTEM圖;塗覆了TWEEN 80的LiFePO4 (c). TEM和 (d). HRTEM圖。 20圖 12、LFP–CNT–G組合的網絡結構示意圖[58]。 21圖 13、SEM圖 (a). 原始LFP (b). LFP-CNT複合材料 (c). LFP-G複合材料 (d). LFP-CNT-G複合材料;TEM圖 (e). 原始LFP (f). LFP–CNT複合材料 (g). LFP–G複合材料 (h). LFP–CNT–G複合材料。 22圖 14、(a) VC/LFP及C/LFP的放電曲線圖、(b) VC/LFP及C/LF

P循環比較圖。 22圖 15、VC/LFP和C/LFP的EIS阻抗曲線比較圖。 23圖 16、$VGCF的製造過程示意圖[60]。 23圖 17、LFP/C和LFP/C-Tween分析(a). XRD圖譜,(b). 粒徑分佈,(c).和(d). SEM圖,(e)和(f). TEM圖。 25圖 18、(A). LiFePO4/graphene,(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10C不同電流速率下的充電/放電曲線。 27圖 19、(A). LiFePO4/graphene,(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10 C的各種電流速率下的充電/放電循環性能圖。 27

圖 20、SEM圖(a). HY-LiFePO4 (b). HY-SO-LiFePO4。 29圖 21、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG樣品的SEM和TEM圖。 30圖 22、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG複合材料在不同速率下的充電/放電曲線和循環性能。 30圖 23、LiFePO4/C核-殼複合材料(a). XRD圖, (b). SEM圖, (c). TEM圖, (d). HRTEM圖。 32圖 24、SEM圖(a). 3DG, (b). FP, (c)、(d). FP/3DG, (e). LFP/C,

(f). LFP/3DG /C。 33圖 25、LFP/C和LFP/3DG/C,(a). 0.2C、(b). 1C時的循環性能曲線和庫侖效率。 34圖 26、LFPO/rGO複合材料(a)~(c). SEM圖像,(d)~(f). TEM圖像。 34圖 27、SEM圖(a). Hy-LFP/C (b). Hy-LFP/GO/C (c). SP-LFP/GO/C和(d). SP-LFP/PGO/C。 36圖 28、(a). Hy-LFP/C, (b). SP-LFP/GO/C, (c). SP-LFP/PGO/C複合材料在0.2~10C時的充放電曲線, (d). LFP複合材料的速率能力曲

線圖。 36圖 29、具有不同NC層含量的LiFePO4的SEM圖(a).0 wt. %NC (b).2 wt. %NC (c).5 wt. %NC (d).10 wt. %NC。 37圖 30、HRTEM圖(a).LFP/C, (b).LFP/C/CNT, (c).LFP/C/G, (d).LFP/C/G/CNT。 38圖 31、LiFePO4/C陰極材料之流程示意圖。 45圖 32、LiFePO4/C陰極複合材料的各性質檢測項目之流程圖。 46圖 33、布拉格表面衍射示意圖。 47圖 34、X-ray繞射分析儀(Bruker D2 Phaser)。 48圖 35、原位繞射分析

光譜儀組件。 49圖 36、掃描式電子顯微鏡(Hitachi S-2600H)圖。 50圖 37、高解析穿透式電子顯微鏡(JEOL JEM2100)。 51圖 38、顯微拉曼光譜儀(Confocal micro-Renishaw)。 52圖 39、原位顯為拉曼分析光譜儀組件。 53圖 40、比表面積分析儀。 54圖 41、將錠片夾入自製夾具之示意圖。 55圖 42、元素分析儀(Thermo Flash 2000)。 56圖 43、LiFePO4/C複合陰極材料電極片製備之流程圖。 58圖 44、CR2032鈕扣型半電池封裝示意圖。 59圖 45、佳優(BAT-750B)電池

測試儀。 60圖 46、恆電位電池測試儀(MetrohmAutolab PGST AT302N)圖。 61圖 47、AC交流阻抗測試圖譜(Nyquist plot)示意圖。 62圖 48、BioLogic BCS-805電池測試儀。 64圖 49、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD分析圖譜。 66圖 50、(a) LFP/C、(b) LFP/C/VGCF電極在充放電1次循環下的In-situ XRD分析圖。 69圖 51、LFP/C電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 52、LFP/C/VGCF電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 53、在

In-situ XRD充放電過程中LFP相的比例圖。 71圖 54、PGO之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 55、VGCF之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 56、LFP/C之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 57、LFP/C/PGO之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 58、LFP/C/VGCF之SEM表面形貌圖: (a)

.、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 75圖 59、LFP/C樣品EDS元素mapping分析圖。 76圖 60、LFP/C樣品EDS元素分析光譜圖。 76圖 61、LFP/C/PGO樣品EDS元素mapping分析圖。 77圖 62、LFP/C/PGO樣品EDS元素分析光譜圖。 77圖 63、LFP/C/VGCF樣品EDS元素mapping分析圖。 78圖 64、LFP/C/VGCF樣品EDS元素分析光譜圖。 78圖 65、自製PGO添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 66、市售VGCF添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 67、LFP/C粉體在H

R-TEM之分析圖。 81圖 68、LFP/C/PGO粉體在HR-TEM之分析圖。 82圖 69、LFP/C/VGCF粉體在HR-TEM之分析圖。 83圖 70、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果圖。 85圖 71、LFP/C在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 72、LFP/C/VGCF在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 73、LFP/C材料之BET比表面積分析圖。 89圖 74、LFP/C/PGO材料之BET比表面積分析圖。 89圖 75、LFP/C/VGCF材料之BET比表面積分析圖。 9

0圖 76、LFP/C含不同導電碳材,在0.1C/0.1C充放電速率下,首次充放電克電容量曲線圖。 94圖 77、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 95圖 78、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 96圖 79、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段階段電性曲線圖。 97圖 80、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化曲線圖。 98圖 81、LFP/C在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 100圖 82、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖

。 101圖 83、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 102圖 84、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性曲線圖。 103圖 85、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 106圖 86、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性曲線圖。 107圖 87、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 108圖 88、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 109圖 89、LFP/C在1

C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 110圖 90、LFP/C/PGO在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 111圖 91、LFP/C/VGCF在1C/1C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 112圖 92、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 113圖 93、LFP/C在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 114圖 94、LFP/C/PGO在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 115圖 95、LFP/C/VGCF在1C/10C充放電速率下

100 cycles之電性曲線圖。 116圖 96、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 117圖 97、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析圖。 119圖 98、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析。 121圖 99、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析。 122圖 100、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析。 123圖 101、等效電路圖模組圖[112]。 125圖 102、在0.1C/0.1C充放5次循環後,不同導電碳材製備LFP/C樣品:(a). EIS阻抗比較圖、(b).鋰離子擴散係數比較圖。 126圖 10

3、在0.1C/0.1C充放30次循環後,不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 127圖 104、在1C/1C充放100次循環後,不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 128圖 105、LFP/C單次步驟充放電曲線圖(a) charge;(b) discharge。 132圖 106、LFP/C之V vs.τ1/2分析圖。 132圖 107、LFP/C之GITT充放電曲線圖。 133圖 108、LFP/C/VGCF之GITT充放電曲線圖。 133圖 109、GITT單次步驟比

較(a) charge、(b) discharge。 134圖 110、GITT之充電分析圖。 134 表目錄表 1、鋰離子電池之陰極材料的特性比較分析表 9表 2、鋰離子電池常用有機溶劑之特性比較 15表 3、LiFePO4與FePO4之晶格參數 17表 4、實驗藥品 39表 5、實驗儀器與設備 40表 6、充放電條件計算表 60表 7、方程式中符號及單位 63表 8、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD晶相比較表 66表 9、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果 85表 10、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之比表面積分析結果

88表 11、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之粉體電子導電度結果分析 91表 12、添加不同導電碳材之陰極複合材料之殘碳含量分析 92表 13、LFP/C含不同導電碳材,在0.1C/0.1C充放電速率下,首次充放電克電容量比較 94表 14、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 95表 15、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 96表 16、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 97表 17、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化比較 98表 18、LFP/C在

0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 100表 19、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 101表 20、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 102表 21、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性比較表 103表 22、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 107表 23、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 108表 24、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性比較表 10

9表 25、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性比較表 113表 26、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性比較表 117表 27、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析結果 119表 28、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析表 121表 29、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析表 122表 30、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析 123表 31、在0.1C/0.1C充放5次循環後,添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 126表 32、在0.1C/0.

1C充放30次循環後,添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 127表 33、在1C/1C充放100次循環後,添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 128表 34、鋰離子的擴散係數方程式中符號及單位 130

電化學群體感應抑制法中導電膜控制濾膜阻塞效能之研究

為了解決石墨烯英文的問題,作者馬翊宸 這樣論述:

電化學群體感應抑制(electrochemical quorum quenching, eQQ)法為一種新型的群體感應抑制方式,已被證明能有效控制薄膜生物反應器(membrane bioreactor, MBR)的生物性阻塞,利用微生物分泌出的訊息分子AHLs (Acyl Homoserine Lactones)具有pH相依性的特性,透過電化學於陰極產生的電子與水做還原產生氫氧根離子,藉此提高生物膜週遭微環境或系統中局部之pH 值,使AHLs分子水解開環成acyl homoserine,喪失群體感應訊息分子的功能。本實驗室先前研究中,以鈦作為陽極能平均延緩一倍的濾膜阻塞時間,過程中發現以鐵作

為陽極時會有混凝劑的釋出,造成較大顆粒污泥卡在電極網與濾膜之間,反而加速濾膜的阻塞。  因此本研究假設相較於將陰極配置在濾膜附近,在膜表面產生電化學反應生成氫氧根離子,可直接影響附著於濾膜上的生物膜發展,藉由氫氧根離子現地水解微生物所釋出的AHLs分子,進而干擾濾膜細菌的群體感應系統,得以延緩生物膜發展成較成熟、緊密的結構的時程,配合曝氣刮除的動力,應能減少濾膜阻塞的速率。本研究中將實驗分成兩大部分:(1)首先以不同參數、條件製作並優化兩種不同材質的導電膜,接著以電導率、通量、耐久測試評估導電膜的性能,(2)選定一種導電膜進行實驗室規模的連續流MBR試驗,探討在電化學群體感應抑制法中利用導電膜

控制濾膜阻塞之成效,並觀察MBR的處理效能是否會受到影響。  本研究發現,PVDF中空纖維最佳化學鍍鎳法的導電膜條件為鍍鎳時間2分鐘,可使濾膜表面相距5公分處產生3.8×105 μS/cm電導率,清水通量為204.8 LMH,使用實驗室MBR出流水測試,在膜表面相距3公分處電導率至少為8031 μS/cm並可維持10天,並且鎳析出量極低(0.05 ppm/day),不過運行於含活性污泥的MBR中,鎳層僅能維持3天,推測微生物可能對鎳層掉落具有一定程度的影響,而改良過後的環狀鍍鎳中空纖維導電膜,在膜表面距離5公分處電導率為2.2×105 μS/cm,並且可於活性污泥中運行15天。PES平板導電膜

最佳的條件為添加8%碳黑(CB)及2%聚苯胺(PANI)在製膜溶液中,電導率與通量分別為1.9×104 μS/cm(相距5公分量測值)與219 LMH,其中通量相較於未添加任何導電材料的平板膜提升9.8倍。本研究首次將PVDF中空纖維導電膜應用於電化學群體感應抑制法中,實驗結果觀察到在連續實驗第一輪和第二輪前半段中分別有94.4%及60.0%的延緩阻塞效率,在濾膜的膜阻抗分析中發現較鬆散的濾餅層為延緩阻塞主要貢獻的來源,且化學鍍鎳程序製成的導電膜及其應用在連續流MBR中,並未對所監測的MBR處理效能產生影響。根據上述結果可知具導電膜之MBR系統具有延緩濾膜阻塞的效果,若能進一步測試並尋求最佳電

源供應、槽中濾膜曝氣等操作條件,預期未來將可實際應用於MBR中,以同時達到控制濾膜阻塞、節省能源及處理廢水與回收水資源之目的。