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國立中興大學 生命科學系所 葛其梅所指導 陳宥儒的 瘦素對缺血腦組織保護機轉的探討：對血腦障壁及外泌體之調控 （2020），提出Hooded seal關鍵因素是什麼，來自於腦缺血、瘦素、外泌體、血腦障壁、神經保護功能。
而第二篇論文國立中興大學 獸醫學系暨研究所 謝嘉裕所指導 侯承孝的 台灣南美角蛙布氏桿菌症之研究 （2019），提出因為有 布氏桿菌、南美角蛙、兩棲類的重點而找出了 Hooded seal的解答。
Hooded seal進入發燒排行的影片
A soft, smoky eye that lifts and defines monolids and hooded eyelids.
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MAC Select Cover Up in NC20
Shu Uemura H9 Eyebrow Pencil in Seal Brown
Uriage Bariederm Lipbalm
Arbonne Cosmetics Eye Shadow in Ocean
Arbonne Cosmetics Eye Shadow in Titanium
Ellis Faas Lights in E304
Face of Australia Impact Curl Mascara
Daniel Sandler Watercolour Blush in Cherub
Illamasqua Powder Blush in Disobey
Sisley Golden Touch
Kryolan High Gloss in Toffee
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瘦素對缺血腦組織保護機轉的探討：對血腦障壁及外泌體之調控
為了解決Hooded seal 的問題，作者陳宥儒 這樣論述：
瘦素及外泌體已知均具有保護缺血腦組織之功能，瘦素亦可抑制缺血對神經細胞及血腦障壁 (BBB)的傷害。本論文進一步探討瘦素是透過何種作用機轉 (分子、細胞、甚至胞器) 來保護受損的血腦障壁 (BBB)，並首次評估瘦素對缺血性星芒狀細胞外泌體分泌量、粒徑大小及神經保護功能的調控性，及外泌體對瘦素之BBB保護功能或腦部浸潤是否亦具調控性。實驗中主要利用體外類缺血 (GOSD or G)、類缺血/類灌流 (G/R) 及由大腦內皮細胞/膠原蛋白/星芒狀細胞所組成的BBB模組，及體內缺血/再灌流 (I/R) 的動物腦血管結紮模式做為研究平台。實驗中所用的細胞包括大腦血管內皮細胞、星芒狀細胞、及神經細胞，
使用的分析技術包括BBB通透性分析、台盼藍染色、西方墨點法、組織免疫螢光染色、奈米粒子追蹤分析等。研究結果顯示在G1.5h/R24h環境下，瘦素 (0.1及50 ng/ml) 可顯著抑制被G/R提升的BBB通透性。瘦素可透過提升內皮細胞ZO-1、Occludin、VE-cadherin及星芒狀細胞Ang-1的蛋白表現，但抑制星芒狀細胞VEGF和MMP-9的蛋白表現及活性，直接或間接性的保護G1.5h/R24h環境下BBB之屏障性。亦可抑制內皮細胞ICAM1及E-selectin的表現，降低嗜中性球對血管內皮細胞之貼附及後續的腦組織浸潤及發炎。瘦素同時具有保護G1.5h/R24h環境下血管內皮細
胞、星芒狀細胞、及神經細胞存活的功能，藉此維持BBB結構完整性並降低神經細胞死亡之機率。本研究更首次證實G24h和G1.5h/R24可顯著提升星芒狀細胞外泌體的分泌，但抑制外泌體的粒徑變大；而瘦素 (0.1 ng/ml) 可明顯抑制G24h和G1.5h/R24環境下外泌體的分泌，並提升G1.5h/R24環境下外泌體的粒徑大小。來自星芒狀細胞之外泌體 (自然分泌或經G24h誘發者) 和瘦素 (0.1 ng/ml) 相同均具有保護G1.5h/R12h 或G1.5h/R24h環境下神經細胞存活的功能；兩種外泌體在G1.5h/R12h環境下對神經細胞之保護性明顯大於瘦素本身；若將星芒狀細胞以GOSD和
瘦素 (0.1 ng/ml) 共處理24小時收取之外泌體，對G1.5h/R12h或G1.5h/R24環境下神經細胞的保護效益明顯高於瘦素本身，顯示瘦素具有調控外泌體神經保護功能之影響力。另外，若將瘦素 (0.1ng/ml) 和未經任何處理之星芒狀細胞外泌體混合作用2小時，混合液對G1.5h/R24h環境下BBB的保護性明顯高於瘦素組或外泌體組，顯示外泌體具有提升瘦素保護BBB的影響力；此混合作用亦可提升G1.5h/R24h環境下瘦素跨越BBB的效率，顯示外泌體具有做為瘦素載具的功能。整體而言，本論文除釐清瘦素對缺血腦組織中BBB的分子保護機轉外，更首次證實瘦素可調控缺血性星芒狀細胞外泌體之分泌
及顆粒大小，亦可提升外泌體媒介的神經保護功能。反之，星芒狀細胞之外泌體亦可調控 (提升) 瘦素對缺血環境下BBB的保護及瘦素跨越BBB浸潤至缺血腦組織的機率，顯示此外泌體可做為瘦素之佐劑有助於提升瘦素對缺血腦組織的保護效益，兩者均具有對抗缺血性腦中風的臨床價值。
台灣南美角蛙布氏桿菌症之研究
為了解決Hooded seal 的問題，作者侯承孝 這樣論述：
於2017年至2019年間，台灣屏東縣某南美角蛙（Ceratophrys cranwelli）繁養殖場之南美角蛙爆發嚴重疾病，累積死亡率高達20％。微生物學檢查可自角蛙組織分離出大量革蘭氏陰性球桿菌，病理學檢查可見肝臟、腎臟、心臟及腸道肉芽腫病變，並於肺臟見到大量菌塊蓄積。藉由原位雜交反應（in situ hybridization, ISH），進一步證實肉芽腫病變之致病原為布氏桿菌（Brucella sp.）。藥物最小濃度抑制試驗結果表明，分離自角蛙之菌株對danofloxacin、enrofloxacin、oxytetracycline、gentamicin、chlortetracycl
ine、florfenicol及neomycin具有藥物感受性。根據多基因座序列分析（multilocus sequence analysis, MLSA）、生化鑑定結果與BCSP 31、recA、IS711及糖基轉移酶第4家族蛋白（glycosyltransferase family 4 protein）rRNA之基因分析比對結果，發現分離自角蛙之菌株與目前已知的布氏桿菌株最高相似度分別為98.71％，98.91％，99.05％和99.78％。本研究為南美角蛙感染布氏桿菌症之首次研究報告，此外，根據微生物學及分子生物學鑑定結果，南美角蛙之布氏桿菌分離株與目前已知的布氏桿菌皆不相同。最適生長溫
度測試結果發現角蛙之布氏桿菌於哺乳動物之體溫亦能生長，且在40℃環境生長較25℃更為快速，顯示南美角蛙之布氏桿菌可能具有感染哺乳動物或甚至感染人類之風險，在亞洲地區繁養殖的南美角蛙中，該疾病可能成為一個新的公共衛生議題，並應該受到重視。此外，目前也應該盡速展開亞洲地區的蛙類布氏桿菌感染情況之調查研究。