Polyamide-imide的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列地圖、推薦、景點和餐廳等資訊懶人包

Polyamide-imide進入發燒排行的影片

電解質的濃度效應與複合式材料的製備應用於鋰離子電池之矽負極

為了解決Polyamide-imide的問題，作者芭瑞斯 這樣論述：

鋰離子電池 (LIBs) 為目前儲能技術的主流。在商用鋰電池中的石墨負極因具有層狀結構，使鋰離子能在充放電過程中藉由電解質的傳輸進入石墨層中進行反應。基於鋰離子電池的技術成熟，目前已經能擴展到電動汽車市場和大規模電網系統中。因此，需要更高能量密度的電池。為了達到這項需求，替換正極和負極中活性物質是必要的。電解質也將承受較大的電位差，在低電位和高電位下都會進行分解，形成一鈍化層，稱之為固態電解質介面層 (SEI)。在此，我們研究了電解質的濃度效應，發現雙（氟磺酰基）亞胺鋰（LiFSI）濃度對於碳酸亞乙酯（EC）/碳酸二乙酯（DEC）電解質中矽負極的電容量、高速性能和循環穩定性與氟代碳酸亞乙酯

(FEC)電解質中得到相反的結果。透過拉曼光譜、穿透式電子顯微鏡、電化學阻抗光譜和恆電流間歇滴定技術對該結果進行了系統性的分析。同時，透過X 射線光電子能譜分析對固液界面化學進行了詳細的研究。發現當電解質中有適合的 LiFSI 濃度時，在EC/DE電解質中發生的鋁腐蝕現象在FEC電解質中可以被有效地抑制。在第二項研究中，將使用高電導率、良好的高維穩定性的複合式負極（Si/CNT/G）作為鋰離子電池的高能量密度負極材料，電解質為由醚側鏈吡咯烷鎓、不對稱酰亞胺和高 Li+ 濃度組成的離子液體（IL）。這種電解液首次使用於矽基鋰離子電池。醚基的分解會產生有機成分形成SEI。而高濃度的 Li+ 會促進

（氟磺酰基）（三氟甲磺酰基）酰亞胺 (FTFSI-) 陰離子的分解，產生富含 LiF- 和 Li3N 的 SEI層。具備有機-無機平衡的 SEI 層是 Si/CNT/G 負極有優異充放電性能的原因。 FTFSI− 陰離子對鋁基板有較低的腐蝕性，並與 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM-811) 正極具有高相容性。在 4.5 V 的高電壓下， NCM-811 在高 Li+ 轉移數 N-甲氧基乙基-N-甲基吡咯烷鎓/FTFSI IL 電解質中具有良好的可逆電容量和循環穩定性。差示掃描量熱法用於檢測脫鋰 NCM-811 與各種電解質之間的界面放熱反應。為了克服矽負極中機械劣化和低鋰擴散

速率的問題，我們製備出一種透過一氧化氮下熱處理的富矽氮化矽 (Si/SiN)。Si/SiN 奈米顆粒可透過Si3N4以及在充放電過程中於原位形成的 Li3N來提高機械穩定性與離子導電率進而改善矽負極的電化學性能。Si/SiN奈米顆粒成功地表現出優異的電化學性能，包括良好的循環穩定性和高速維持率。

製備智慧型複合水膠於感溫自癒及分解於生醫領域上之應用

為了解決Polyamide-imide的問題，作者周小盈 這樣論述：

“智能水凝膠(smart hydrogels)”的研究備受矚目。智能水膠是由混合(hybrid)高分子鏈段組成的三維網狀交聯結構，同時具有特殊組成和卓越設計的水膠，其性能和結構能夠響應各種環境而改變。智能水凝膠已在生物醫學領域具有優越的突破性進展於開發“自我修復(self-healing)"和“分解響應(solubility response)”的先進材料(advanced materials)，其自愈性水膠可以延長材料的壽命以及減少維修費用，可逆響應水膠易於製備並且對生物組織有最小的侵入性。為實現其在生物醫學中的可行性，穩定的微觀結構和適用的機械強度是水凝膠的基礎，因此，複合水凝膠系統是有

前景的系統能夠將兩種材料進行互補，從而產生協同效應具有優異的性能。主要重點是在複合水凝膠中開發具有單一或多重外部刺激響應的動態網絡結構。“自我修復”和“可逆響應”的智能複合水凝膠是將其無機或有機材料嵌入至軟性高分子水膠中組成，應用於特性分析，並傳遞生長因子以促進傷口癒合。本論文具有兩個獨立的研究系統:第一項研究由聚乙烯醇（PVA）和氮化硼納米片（BNNSs）構成兩個互穿的交聯網絡，形成具有熱響應(thermo-responsive)的水凝膠系統。其此水凝膠具有熱自修復性(thermal-healing)以及增強機械性能(enhanced mechanical)的同時不會影響自愈的效能。結果顯示

添加氮化硼納米片的聚乙烯醇水凝膠顯著增加水凝膠的玻璃化轉變溫度（Tg）和脹溶程度隨著溫度而成相依性(temperature-dependent swelling)，證實這兩種材料之間的相容性佳，且對外部熱刺激具有敏感性。添加氮化硼納米片的聚乙烯醇水凝膠在熱自修復能力方面優於單網絡的聚乙烯醇水凝膠。當溫度高於玻璃化轉變溫度（Tg）時，水凝膠的熱能增加與水分流失，導致分子鏈段有較高的熱遷移率(thermal mobility)和自由體積(free volume)有利於斷裂處再次形成新的氫鍵。水凝膠中獨特的雙網絡結構賦予較高的水含量與優越的機械性能，由於水凝膠在變形期間，第二個網絡能夠有效地分散另一

個網絡的能量與承載力量。總結，我們的研究設計聚乙烯醇水凝膠與氮化硼納米片結合，證實此系統結構能夠發揮加成效果於水凝膠的熱修復性能。第二部分的研究，開發新型具有可逆、智能的互穿網絡水凝膠（IPN），由熱交聯網絡的泊洛沙姆407(Pluronic F127)作為鈣離子交聯網絡的藻酸鹽模板，可調控水膠的構像。此柔軟而有彈性的互穿網絡水凝膠即使吸收了大量傷口的組織液也能保持其形狀不被破壞，且水凝膠的外部是由較硬的藻酸鹽-鈣離子交聯網絡所組成，使其維持水凝膠的型態，以及促進包覆血管內皮生長因子（VEGF）的穩定性並且局部控制其釋放於傷口。拉曼光譜法證實了水凝膠的層狀結構，其結構在使用冷的磷酸鹽緩衝對傷口

進行適度沖洗後具有可逆性。總結，上述結果證實這樣研究中所開發的互穿網絡水凝膠是有前瞻性的生長因子輸送系統和加速傷口癒合的智能敷。