Stranded的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列地圖、推薦、景點和餐廳等資訊懶人包

Traveling Black: A Story of Race and Resistance

為了解決Stranded的問題，作者Bay, Mia 這樣論述：

Winner of the Bancroft PrizeWinner of the David J. Langum PrizeWinner of the OAH Liberty Legacy Foundation AwardA New York Times Book Review Editors’ Choice＂This extraordinary book is a powerful addition to the history of travel segregation...Mia Bay shows that Black mobility has always been a st

ruggle.＂--Ibram X. Kendi, author of How to Be an Antiracist＂In Mia Bay’s superb history of mobility and resistance, the question of literal movement becomes a way to understand the civil rights movement writ large.＂--Jennifer Szalai, New York Times＂Traveling Black is well worth the fare. Indeed, it

is certain to become the new standard on this important, and too often forgotten, history.＂--Henry Louis Gates, Jr., author of Stony the RoadFrom Plessy v. Ferguson to #DrivingWhileBlack, African Americans have fought to move freely around the United States. But why this focus on Black mobility? Fro

m stagecoaches and trains to buses, cars, and planes, Traveling Black explores when, how, and why racial restrictions took shape in America and brilliantly portrays what it was like to live with them. Mia Bay rescues forgotten stories of passengers who made it home despite being insulted, stranded,

re-routed, or ignored. She shows that Black travelers never stopped challenging these humiliations, documenting a sustained fight for redress that falls outside the traditional boundaries of the civil rights movement. A riveting, character-rich account of the rise and fall of racial segregation, it

reveals just how central travel restrictions were to the creation of Jim Crow laws--and why free movement has been at the heart of the quest for racial justice ever since.

Stranded進入發燒排行的影片

膜脂質成分對HIV-1 Vpr蛋白與膜之間交互作用的影響

為了解決Stranded的問題，作者劉君浩 這樣論述：

Vpr蛋白在人類免疫缺乏病毒1的生命週期中扮演多重角色，例如，Vpr能夠協助預嵌入複合體（pre-integration complex）穿過核膜進入細胞核、反式激活長末端重複（long-terminal repeat）所調節的基因、誘發細胞凋亡以及引發細胞週期停滯於G2期，而這些角色使病毒對細胞的毒性及影響加劇。另外，研究指出Vpr能夠和膜脂質作用，例如，Vpr能在膜上形成陽離子選擇通道、促使膜的通透性增加，並且能有效的將DNA從膜外送入細胞。然而，我們並不清楚Vpr與膜作用的機制為何，以及此作用會受到哪些因素的影響。在過去，為了大量生產Vpr以研究其結構及特性，藉由大腸桿菌表達重組蛋白的

方式，因受到細菌停滯效應的影響，產量並不理想。因此在之前的蛋白質結構研究中，主要藉由化學合成的方式製造蛋白質，並因受限其溶解度，結構是在極端的有機溶劑中鑑定。在此研究中，我們設計了一個利用大腸桿菌表現His-tagged GB1-fused Vpr蛋白的新穎載體，顯著地提升了蛋白質的產量。藉由細菌在攝氏18度、自訂的培養基（defined growth medium）中所產出高達每升10毫克的蛋白質產量，使後續對Vpr的生物化學及生物物理性質的系統性鑑定更加容易。為了更深入了解Vpr與膜之間的作用，我們分析了Vpr在許多不同類膜構造中的整體二級結構，包括在脂疊（bicelle）、微脂體（lip

osome） 以及利用十二烷基膽鹼（dodecylphosphorylcholine）界面活性劑來形成的微胞（micelle）。另外，在鈣黃綠素釋出實驗與共組裝奈米圓盤實驗中，我們發現Vpr與膜之間的交互作用在含有1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol)（DOPG）脂質的情況勝於只含有1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine（DOPC）脂質。為了量化Vpr和膜之間的結合強度，我們更進一步的利用石墨烯場效電晶體（graphene based field effect transistor）生物感

測器，測得Vpr和含有DOPG的膜之間的解離常數為9.6 ± 2.1 μM。而Vpr與只有DOPC的膜之間的作用，無法量測到顯著的變化，證明Vpr與DOPC之間的作用相對微弱。在過去，Vpr促使細胞凋亡的現象被認為是來自於Vpr和電壓依賴性陰離子選擇性通道（voltage-dependent anion channel）之間的交互作用，為了更加了解他們的作用強度，我們利用上述生物感測器來定量。當人類電壓依賴性陰離子選擇性通道1（hVDAC-1）置於只含有DOPC脂質的膜時，我們量測到Vpr和hVDAC-1之間的解離常數為5.1 ± 0.9 μM，為其他鑑定提供了參考依據。在細胞膜中膽固醇是脂筏

的主要成分，在HIV-1的生命週期，特別是病毒組裝及出芽的過程中，扮演重要的角色。因此，我們希望進一步探討膽固醇對Vpr和膜之間的影響。首先，在鈣黃綠素釋放實驗中，發現膜的通透性會隨著膽固醇濃度增加而減少。另外，我們還使用了固態核磁共振來得知Vpr在蛋白微脂體（proteoliposome）中局部區域的化學環境。在交叉極化（cross polarization）魔術角旋轉（magic angle spinning）核磁共振的訊號中，我們發現碳13呈現出較寬的化學位移分布，表示Vpr在蛋白微脂體中感受到多樣的化學環境。在碳{磷}的旋轉回聲雙共振（rotational-echo double-re

sonance）實驗中，我們發現兩種不同退相特徵（dephasing feature）的共振訊號，分別對應於Vpr上的半胱胺酸跟脂質上的磷酸基之間不同的距離。儘管我們並沒有足夠證據顯示膽固醇會直接作用於Vpr，或是改變其結構，但是膽固醇的存在確實改變了Vpr在不同化學環境的分布，這顯示出Vpr跟膜之間的作用確實會受到膽固醇的調控。此篇研究顯示，對於Vpr和膜之間的作用，膜脂質的成分是一個重要的影響因素。我們相信，藉由更深入的了解Vpr的功能以及所扮演的角色，有助於對後天免疫缺乏症候群提供新的治療方法。

Life Is Strange: 4-6 Boxed Set

為了解決Stranded的問題，作者Vieceli, Emma 這樣論述：

Collecting the emotional final three volumes in best-selling series inspired by the BAFTA-Award winning videogame, featuring exclusive art prints!Though her first attempt at crossing the veil left her weakened, and Tristan stranded alone in her original universe, Max Caulfield was never going to

stop fighting to get back to the woman she loves. Across the timelines, Chloe, Max, Rachel and their friends travel across the states and towards and uncertain future. Along the way, they’ll test themselves and each other - but when an unexpected ally (or two!) presents appears, Max finally believes

she’s found the strength to return home. Only a new storm, one that threatens to destroy Max’s work across the timelines, stands between her and Chloe Price. Collects Life is Strange: Partners in Time - Tracks, Life is Strange: Coming Home and Life is Strange: Settling Dust, plus exclusive art card

s using artwork from the series.

結合準確而高效的化學相似物搜尋引擎以及接觸分佈擬合法來挑選能調控新冠病毒框架轉移效率的FDA老藥以阻殺病毒

為了解決Stranded的問題，作者艾哈邁德 這樣論述：

截至論文撰寫之時，世界上超過 50% 的人口已在一年內第三次接種疫苗，以抵禦由冠狀病毒（SARS-CoV2）所引起的百年以來最大的流行病。與每季均能逃避疫苗識別而不斷突變的棘蛋白相比，-1 程序性核醣體移碼 (-1 PRF) 與觸發此PRF機制的 mRNA 假結 (PK)在演化上相對保守許多，包含冠狀病毒在內的病毒屬。因此，科學家們非常感興趣的是可以開發調節PRF的藥物來干擾病毒蛋白的轉譯，進而干擾病毒的複製。儘管科學家已了解PK 的平衡結構及其在核醣體上的位置，但人們仍不清楚 PK 如何的誘導 PRF 產生以及藥物應被設計結合在 PK 中的什麼位置才能增強或減少病毒的移碼效率（FE%）。在

本論文中，我們展示了通過整合小分子對接、分子動力學（MD）模擬和少量藥物的體外篩選，來實現抗 PK 藥物的設計。我們開發了一種新方法：接觸分佈匹配，以有效及省時地找到讓FE%上升或下降的調節劑。這些調節劑是從 2000 多種 FDA 批准的藥物庫中挑選出來的，所以可以讓醫師有機會來off-label使用。接觸分佈由分析一個藥物前十名與SARS-CoV2 PK結合的低能量構型而來，此PK的結構是由冷凍電鏡解析出後，以分子動力學模擬(MD simulations)來鬆弛 (relax) 平衡。通過小分子對接的概率分佈匹配及根據雙螢光素酶測定 (DLA) 所確定現有 FE% 調節劑的證據，我們有效地

擴大了可以篩選的藥物數量。為了支持此平台，我們也開發了化學相似性搜索引擎 SmChem，找出少數可有效調控FE%的 FDA 藥物（老藥新用），並以生化和病毒抑制試驗中來驗證。我們使用此新平台僅對十種藥物進行了篩選，就發現了兩種新的 FE% 變化調節劑，並且該藥在化學結構上不同於已知的調節劑。通過使用光鑷 (OT) 在有或無FE% 調節劑的情況下進一步測試 PK 的機械穩定性和解旋力(unfolding forces)中間體的數量，我們對 PK 的構象可塑性和 PRF 效率之間的相關性提供了新的見解，主要在於FE%增加劑比FE%抑制劑更能減少解旋力中間體的生成但解旋力卻變化不大。這些結果對我們如

何能合理地設計藥物以靶向有翻譯調節功能的 RNA結構提供了一個明確的證據，並提供了一種進化上保守且及時的途徑來使用FDA 已核准的藥物以應對病毒感染。