來一趟說走就走的旅行論文書籍站
國立臺北科技大學 分子科學與工程系有機高分子碩士班 郭霁慶、林益生所指導 郭旭峰的 液晶環氧樹脂/改質氮化鋁、二氧化矽填料複合材料之製備及提升熱機械性質之研究 （2021），提出lce光學關鍵因素是什麼，來自於液晶環氧樹脂、酯基團、陶瓷填料、氧化鋁、氮化鋁、氮化硼、複合材料。
而第二篇論文國立成功大學 化學工程學系 劉瑞祥所指導 日亞尼的 機能性高分子的合成及在不對稱結構體誘導及致動器應用之研究 （2020），提出因為有 凝膠、自組裝、液晶彈性體的重點而找出了 lce光學的解答。
液晶環氧樹脂/改質氮化鋁、二氧化矽填料複合材料之製備及提升熱機械性質之研究
為了解決lce光學 的問題，作者郭旭峰 這樣論述：
本研究主要目的為利用傳統型環氧樹脂Diglycidylether of bisphenol A (DGEBA)與液晶型硬化劑(LCC)合成出之液晶環氧樹脂(LCE)當作基材，並加入改質前陶瓷填料AlN與SiO2製備出高導熱複合材料。利用FTIR、1H-NMR、MS鑑定LCC其結構是否符合，選用DSC分析LCC液晶相範圍。液晶範圍出現在兩峰之間，可用POM測定液晶中間相範圍，觀察結果顯示出現馬爾他十字的液晶相與DSC曲線符合。陶瓷填料參考選用的材料二氧化矽與氮化鋁並利用矽烷偶合(APTES)進行改質，為了增加填料與基材的相容性，利用界面作用力較強這點，因此提高了填料在基材中的分散性。將改質前後
的AlN陶瓷填料依照0%~20%比例添加於 LCE ，用FTIR來鑑定結構中之陶瓷填料是否改質成功，成功製備出高導熱複合材料。觀察陶瓷填料在 LCE複合材料分散情形，可用SEM鑑定， 探討複合材料之熱性質需使用Hot-Disk、TGA、DMA、TMA儀器，複合材料之熱穩定性及焦炭殘餘率都隨著填料的增加而增加，由TGA 鑑定結果可得知。陶瓷填料添加於 LCE 基材中明顯的提升了複合材料之導熱係數，由Hot-Disk 得知。由SEM 觀察到改質之陶瓷填料在LCE中分散較均勻，因填料密集接觸而形成不間斷的導熱網絡，而提升複合材料的導熱係數。其中DMA可測得機械性質的變化與TMA測得熱穩定性的相關數值
，以上這些鑑定皆與有無添加AlN的SiO2 之複合材料進行比較，含有AlN的材料具有比較優越的熱機械性質。
機能性高分子的合成及在不對稱結構體誘導及致動器應用之研究
為了解決lce光學 的問題，作者日亞尼 這樣論述：
中文摘要近年來，功能性高分子逐漸成為可在現代技術中使用的新穎功能材料。為了完成特定的目標，功能材料的開發變得越來越重要。本研究探討功能性高分子聚合物的合成及其在不對稱結構誘導和致動器製造中的應用。這項研究工作包括以下部分。第一部分：我們已成功合成一種掌性類固醇基化合物cholesteryl 4-(carbonyloxy) 4-(hexyloxyl) benzoate (CCH∗) 及兩種具不同烷基鏈長的非手性草酸化合物N’, N’-di(4-(hexyloxy)benzoyl)-hydrazide (AG6)和N’,N’-di(4-(undecyl- oxy)benzoyl)-hydrazi
de (AG11)並通過掌性環境來誘導非手性分子的自組裝以形成不對稱自組裝結構。由於空間的位阻影響，CCH∗在任何類型的有機溶劑中均無法形成凝膠。 另一方面，AG6和AG11在多種溶劑中能形成非掌性凝膠。從結果可得知極性、側鏈分支和分子間作用力是凝膠化的關鍵因素。從凝膠的溫度相關性1H-NMR分析得知，凡得瓦力和π-π相互作用是導致分子自組裝形成三維網絡的關鍵因素。此外，CCH∗做為添加到非掌性化合物中的掌性摻雜劑，可誘導形成不對稱的自組裝結構。由結果得知，在掌性環境下向非掌性凝膠劑中摻雜CCH∗會導致螺旋結構的形成。我們使用圓二色性（CD）光譜和小角度X射線散射（SAXS）確認所製備的不對稱
構造。第二部分: 人類可以不斷從充滿新奇、複雜性且多樣性的自然界中獲得靈感的源泉。在現今，模仿自然界中的智能結構來設計具有自我調節功能的仿生微型機器人仍然是一個巨大的挑戰。在這部分，我們展示了一種仿生的軟性材料，可利用光刺激來觸發其機械運動，並結合液晶彈性體（LCE）和可光異構化的偶氮化合物設計了這一種光敏含羞草薄膜。為了控制彎曲方向，使用紫外線控制薄膜的聚合度梯度。此聚合薄膜包含一高密度及一低密度液晶介晶面。在光照的刺激下，此薄膜能展現出類似於含羞草的形狀變化。透過偶氮化合物的光化學順反式異構化，薄膜內的高分子網絡能經歷可逆的變化。在這項研究中，少量的可光異構化的1-Hydroxy-n-(4
-nitro-azobenzene-4′-oxy) hexane（AZO）能誘導明顯的可逆結構轉變。實驗中發現頂面和底面的液晶元密度差異是彎曲控制的重要因素。這項研究提供了一種製造在光照射過程中可調控彎曲方向的薄膜之新方法。該光可調薄膜有望用於微機器人和微機械領域中。第三部分: 在本研究中，我們成功合成了一系列具新穎性且結構對稱的雙膽固醇單元及異山梨醇衍生物（BCIE、BCIC2和BCIC4）來做為響應其環境變化的膠凝劑。從不同溶劑中膠凝能力的結果可得知改變與膽固醇單元相連的基團（酯/氨基甲酸酯）可以使化合物的膠凝行為發生顯著的變化。有機凝膠的形態可以透過改變有機溶劑的類型來調節。經由電子顯微
鏡的觀察發現，隨著溶劑的變化，膠凝劑分子能自組裝成起皺或緻密的纖維形狀。在1-己醇和1-辛醇溶劑中，BCIE凝膠顯示出很強的CD（圓二色性）信號，說明了凝膠化在這些凝膠系統中誘導了超分子掌性。根據FTIR和可變溫度式1H-NMR分析，凡得瓦力和π-π堆積（來自1, 2, 3-三唑和芳香族單元）的二級作用力在溶劑中對於化合物的聚集中有關鍵的影響，我們便根據此推斷提出了形成凝膠的機制。可以通過添加三氟乙酸（TFA）觸發凝膠-溶膠的相變化，當利用三乙胺（TEA）中和時，凝膠態可在一天後獲得，這說明凝膠-溶膠相變化可通過調節pH值來控制，這可由1H-NMR和SEM的分析進一步證實。此外，透過與Pd2+
和Zn2+的相互作用可以選擇性地控制凝膠到溶膠的相變過程，因為正離子與1, 2, 3-三唑的結合破壞了三唑之間的相互作用，使凝膠產生塌陷。然而，在吡啶存在下添加Pd2+和Zn2+都可增強BCIE的凝膠穩定性，而在其他溶劑中凝膠則會塌陷，這可能是由於吡啶基團的螯合作用所致。這種凝膠的另一個有趣的發現是當使用膠凝劑作為穩定劑時，會生成穩定的油包水（W/O）凝膠乳液，在只有2％（w/v）穩定劑的情況下，苯乙烯可以當作連續相，水則作為分散劑。水與苯乙烯的任何比例下均可觀察到凝膠乳液。第四部分: 我們已開發出具有不同烷基鏈長度的兩種結構異構的偶氮苯和膽固醇基的衍生物作為ALS型膠凝劑（N2和N4），並透
過光譜確認其結構。在這兩種膠凝劑中，N4比N2更有效率，因為N4可以膠凝更多的溶劑。在同一溶劑系統中，N4的臨界膠凝濃度（CGC）小於15 N2。使用SEM和TEM對兩種膠凝劑的形態進行觀察發現N4展現出自組裝的纖維結構而N2展現出球形的奈米顆粒。膽固醇基單元之間的凡得瓦作用力，酰胺鍵之間的氫鍵以及偶氮苯單元之間的π-π堆積均成為聚集和凝膠形成的驅動力。這些驅動力可藉由溫度相關性1H-NMR、FTIR和XRD分析得到證明。凝膠溫度的提高使1H-NMR光譜中的質子移動以及FTIR光譜中的吸收帶20發生了變化，這顯示分子之間的分子間作用力被破壞並引起了凝膠往溶膠的轉變。當冷卻至室溫後，這些轉變是可
逆的。同樣地，凝膠往溶膠的轉變可以由紫外光觸發（基於反式/順式異構化）。然而，由於形成了更穩定的順式異構體，因此在可見光存在下這種轉變是不可逆的，可透過加熱和冷卻順式結構來保持凝膠狀態。此外，由模擬軟體可確定的分子長度與從XRD分析觀察到的值互相吻合，在N2和N4中發現層間25距離分別為1.78和1.85 nm。基於這一發現，我們提出了一種聚集的機制。差示掃描量熱法（DSC）和偏振光學顯微鏡（POM）的結果說明兩種膠凝劑在加熱和冷卻循環中均顯示出顆粒狀的向列型結構。這些膠凝劑在含有膠凝和非膠凝溶劑的溶劑中可進行相選擇膠凝，這證明了這些膠凝劑可用於分離和純化溶劑。