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這兩本書分別來自深智數位 和大億出版所出版 。
國立虎尾科技大學 機械設計工程系碩士班 黃運琳所指導 韓承祐的 運用虛擬電腦輔助工程分析技術在臥式CNC工具機的研究 （2021），提出xq缺點關鍵因素是什麼，來自於臥式CNC工具機、等效系統模型、多體動力學、模態疊加法、全撓性分析法。
而第二篇論文國防醫學院 醫學科學研究所 高治華所指導 莊傳昌的 以褐藻醣膠及季銨化幾丁聚醣組成的奈米顆粒作為炭疽疫苗替代佐劑之研究 （2019），提出因為有 褐藻糖膠-N-[(2-羥基-3-三甲基銨)-丙基]幾丁聚醣、細胞毒性、炭疽疫苗、佐劑、免疫、保護力、奈米粒子的重點而找出了 xq缺點的解答。
從零開始使用Python打造投資工具
為了解決xq缺點 的問題，作者卓真弘 這樣論述：
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上常見的選股以及技術分析軟體 XQ、MultiCharts 沒有提供的功能都要從零開始做一個出來，然而 Python 自由度高，不管是使用 AI 來做買賣判斷、寫爬蟲去社群媒體爬一檔股票的網路聲量、還是使用現成的函式庫來做一些複雜的運算都可以輕易做到。 → 本書可以提供以上協助，不僅從 Python 基礎開始教學，再搭配現成策略做修改進行交易！ 本書特色 零程式交易經驗也能使用的自動交易書籍！ ★高 CP 值的自動交易★ 本書主要使用 Python + Shioaji 開發程式交易策略，包含可以直接用來交易的均線交易程式以及網格交易程式範例，不需額外買套裝軟體和購買報價，
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這幾天疫情受災股翻身上漲，讓我想起了一個勝率蠻高的交易策略
這個策略是去尋找目前總市值低於過去五年平均總市值超過兩成的績優股，然後在最近三個月的月營收年增率平均達到5%以上且成交量超過一千張之後進場，持有60個交易日，這個策略過去的表現很不錯，特別是勝率蠻高的
最大的缺點就是怕系統性風險。
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運用虛擬電腦輔助工程分析技術在臥式CNC工具機的研究
為了解決xq缺點 的問題，作者韓承祐 這樣論述：
數值控制技術(Computer Numerical Control - CNC)簡稱數控，為現代加工產業的指標的一，除了良好的加工性能之外，機台的可靠性也為不可忽略的問題，而相較於立式的工具機，臥式加工機有著結構的優勢，可以加工大型工件，但是也因此產生機台複雜、工件裝卸困難等缺點，所以結構剛性及穩定度則為重要的設計考量之一。本論文將探討CNC臥式加工中心機其加工時的運動狀態及模態分析，首先使用ANSYS WORKBENCH仿真平台來研究整機結構的模態頻率，再藉由RecurDyn(Recursive Dynamic)遞歸動態軟體，運用商業化FBG.MT模組及實驗室研發的等效系統對工具機之鞍座與
底座進行建模與分析，最後，將兩大進給系統產生RFlex(CDB法)、FFlex(CDB法)及RFlex(模態疊加法)的撓性化結果，並且相互比較驗證，計算在加工時所產生的模態頻率及變形量。以此驗證工具機在可負荷的狀況下其能承受的最大動態應力。
XS程式交易煉金術
為了解決xq缺點 的問題，作者杜昭銘ParksonDow）,數據金,黃建憲 這樣論述：
以褐藻醣膠及季銨化幾丁聚醣組成的奈米顆粒作為炭疽疫苗替代佐劑之研究
為了解決xq缺點 的問題，作者莊傳昌 這樣論述：
疫苗開發是防治傳染病流行最有效的方法之一，例如從天花的滅絕，到最近非洲伊波拉病毒的阻絕，都展現了疫苗無可取代的醫學價值。疫苗的發展需兼顧有效性及安全性，為了誘發更優質的免疫反應，必須於疫苗配方中添加佐劑，以強化疫苗的疫原性。添加佐劑後，首先需避免非專一性先天免疫過激反應，以降低免疫毒性。其次需考量疫苗在尚未誘發免疫保護力前的接種初期，抗原能得到承載及保護，以便後續誘發具專一性的適應性免疫反應。在此論文中，我們以 FDA 認可的人用炭疽疫苗 (AVA; BioThrax) 作為研究標的，藉由褐藻醣膠 (FUC) 與N-[(2-羥基-3-三甲基銨)-丙基]幾丁聚醣 (HTCC) 組合，開發
出可以強化免疫之新型 FUC-HTCC 奈米粒子 (NPs)，來改善 AVA 疫苗誘發免疫力弱及需多次施打的缺點。本論文中藉由改變 FUC 和 HTCC 的質量比，以聚電解質複合反應 (polyelectrolyte complexation; PEC) 製備出帶正 (+) 或負 (–) 界面電位的 FUC-HTCC NPs，並且透過傅立葉轉換紅外線光譜 (FT-IR) 的分析、穿透式電子顯微鏡 (TEM) 的觀察及粒徑分析儀 (Zetasizer) 的測量，來判定 NPs 的生成。同時，藉由活體外 MTT 試驗及乳酸脫氫酶 (LDH) 釋放試驗證明，這些 (+)-NPs 或 (–)-NPs
對 L929 纖維母細胞或 JAWS II DCs的生長活力並不會造成影響，也不會有造成細胞膜損傷的細胞毒性。而且，以流式細胞儀 (Flowcytometry) 進行定量分析顯示，帶正或負界面電位的 NPs 被 JAWS II DCs攝入的效率均十分良好，而 (–)-NPs 又較 (+)-NPs 有更佳的細胞攝入率。此外，我們也觀察到，與含寡脫氧核苷酸 (CpG ODNs) 混合的 AVA 或單獨以 AVA 注射免疫的實驗組小鼠相比，以 (+)-FUC-HTCC NPs 與 AVA 混合注射免疫 A/J 小鼠，可顯著增加抗炭疽保護性抗原抗體生成的效率及效價。在保護力評估方面，與用 AVA 混合
CpG ODNs 免疫 (存活率75%)、單獨AVA免疫 (存活率50%) 或對照組 (存活率0%) 等實驗組別的小鼠相比，以 AVA 混合 (+)-FUC-HTCC NPs 免疫注射的小鼠，在以炭疽致死毒素攻毒挑戰後的存活率最高 (100%)。綜合以上研究結果顯示，我們認為以 FUC-HTCC NPs 做為 AVA 或其他疫苗的載體或佐劑，在改善疫苗之免疫效率及快速產生免疫保護力上極具發展潛力。