BRK B 合理價的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列地圖、推薦、景點和餐廳等資訊懶人包

雷射脈衝於水或四乙基矽酸鹽中合成鋯鈦氧化物與碳化物及其微觀組織與光譜分析

為了解決BRK B 合理價的問題，作者伍昭憲 這樣論述：

本實驗利用不同能量的脈衝雷射剝蝕金屬鋯靶、碳靶以及鈦靶，分別在水中及四乙氧基矽烷溶液中(TEOS)合成鋯鈦氧化物及碳化物。本實驗利用掃描及穿透式電子顯微鏡觀察奈米凝聚物的成分、形狀、晶體結構以及相變化等行為，並以吸收光譜、拉曼光譜、霍式紅外光譜儀和X-ray光電子能譜儀為輔，研究其在動態環境下合成時的能隙、鍵結、價數改變等情形。首先是利用高能量雷射在水中剝蝕鋯靶合成氫化的c-, t-, m-ZrO2奈米凝聚物。在受到H+,Zr2+,Zr3+的影響下，藉由電子顯微鏡觀察到這些奈米凝聚物，表面富含{111}和{100}的階檻，並且在晶體內部沒有雙晶或疊差出現。此外，二氧化鋯進行麻田散鐵相變化的臨

界粒徑大小約為20 nm，而吸收光譜並顯示其能隙值略微縮小至5.2-5.3 eV。其次，將鋯靶置於TEOS溶液中並以長脈衝雷射剝蝕之，可得到c-, t-, m-ZrO2奈米凝聚物及以C-Si-H為主要成分的亂層層狀結構(turbostratic lamellae)。其中粒徑大小3-10nm，形狀為立方八面體的c-ZrO2比起常溫壓下的更為緻密(~10%)。粒徑更大的c-ZrO2與亂層層狀結構可進一步形成核殼結構，因而使內部受到一定大小的壓應力。另外，在穿透式電鏡觀察下亦可看到少數萊氏石(reidite)。接著，若把碳靶置於TEOS溶液中進行雷射剝蝕會產生以碳的單、參鍵交替連結所形成的聚炔烴(p

olyyne)和參雜Si、H的石墨烯為基底的層狀結構。由UV-vis吸收光譜的多重吸收峰，我們可得知聚炔烴所形成的碳鏈可長達C16H2。石墨烯為基底的層狀結構會藉由皺紋至褶層(wrinkle to fold)的轉變以及不完美的接合生長而產生階級式的褶層(hierarchical folds)和差排。此外，層狀結構會組裝成為奈米緞帶碳(nanoribbons)，在拉曼光譜的佐證下，可知道其含有高比例的sp3鍵結，我們可將其歸因於毛細現象(capillarity effect)和Si-H溶質陷入效應(solute trapping)所造成的。再者，在TEOS溶液中剝蝕金屬鈦靶，從穿透式電鏡觀察顯示

其主要分為大小兩種粒徑的奈米顆粒。其中，小粒徑主要為TiCxOy外面包裹著亂層石墨烯;而較大粒徑的顆粒則是富含缺陷的銳鈦礦結構TiO2，是藉由TiCxOy和β-Ti去穩定其結構並且形成特定的晶向關係。另外，銳鈦礦受到溶質陷入的影響也會在特定面上產生有序結構。進一步以高分辨電鏡影像去觀察銳鈦礦顆粒間的特殊晶界，可發現其會有以[100]為軸的對稱傾斜晶界，且可分別以(001)和(01-1)面當成其界面。事實上，傾斜晶界亦可視為基面雙晶且擁有整合(001)和半整合(01-1)的界面，而此基面雙晶可藉由向量 = 1/2[0-10]+1/4[00-1]形成或消失。再者，銳鈦礦亦存在著以[1-10]為軸

的非對稱傾斜晶界，其以(11-2)/(001)當成異質界面。最後，同樣利用高分辨電鏡觀察到金紅石(Rt)和板鈦礦(Brk)所組成的核殼結構，其依循著[001]Brk//[111]Rt; (0-20)Brk//(2-1-1)Rt特定的晶向關係，跟本文藉由過去文獻所提到銳鈦礦/金紅石和銳鈦礦/板鈦礦的晶向關係所推論出來的結果不同。藉由計算晶格面的匹配程度，本文所觀察到的晶向關係是可以合理的存在，並且這樣的球面界面可使得表面能和應變能降到最低。