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氧化石墨烯的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦朱彥武寫的 氧化石墨烯製備與應用 和段利娜的 全光纖超短脈衝激光器的工作機理及實驗研究都 可以從中找到所需的評價。
另外網站氧化石墨烯的制备和定性定量分析 - 材料研究学报也說明：以鳞片石墨为原料, 采用硫酸和高锰酸钾, 通过化学插层氧化-破碎方法制备了氧化石墨烯(GO), 通过扫描电镜(SEM)、激光粒度分析、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-vis) ...
這兩本書分別來自化學工業 和中國石化所出版 。
國立陽明交通大學 材料科學與工程學系所 曾俊元、黃爾文所指導 古安銘的 異質元素摻雜還原氧化石墨烯電極於儲能裝置之應用研究 （2021），提出氧化石墨烯關鍵因素是什麼，來自於氧化石墨、還原氧化石墨、摻雜鈷的石墨、比電容（單位電容）、超級電容器、能量和功率密度。
而第二篇論文明志科技大學 化學工程系碩士班 楊純誠、施正元所指導 林冠吟的 添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料 （2021），提出因為有 磷酸鋰鐵、溶膠凝膠法、多孔氧化石墨烯、氣相生長碳纖維、鋰離子擴散係數、電子導電度、原位X-ray繞射光譜儀、原位顯微拉曼光譜儀的重點而找出了 氧化石墨烯的解答。
最後網站氧化石墨烯对亚甲基蓝和铜离子的共吸附行为研究則補充：摘要: 氧化石墨烯(GO)具有高比表面积和丰富的含氧官能团,表面存在着大量的吸附点位,被认为是去除水体污染物的高效吸附剂,而其在有机物-重金属复合污染 ...
氧化石墨烯製備與應用
為了解決氧化石墨烯 的問題，作者朱彥武 這樣論述：
對氧化石墨烯相關研究成果進行了系統總結和歸納。本書前半部分從氧化石墨烯的化學基礎開始,講述氧化石墨烯的製備、結構、表徵(第1章)和還原修飾、改性(第2章與第3章)以及如何將氧化石墨烯進行組裝(第4章)。書中後半部分展示了氧化石墨烯在無機複合材料(第5章)、能量存儲(第6章)、生物醫學(第7章)、水處理(第8章)和光電傳感(第9章)等領域中的典型應用及相關影響因素。 本書希望為初步進入該領域的研究生和工程師提供一個關於氧化石墨烯較為系統和全面的介紹。 第1章 氧化石墨烯的製備及表徵/001 1.1 合成 002 1.1.1 Brodie’s法 002 1.1.2 Stau
denmaier’s法 002 1.1.3 Hummers’法 003 1.1.4 Tour’s法 004 1.1.5 高鐵酸鉀氧化法 005 1.1.6 電化學製備法 006 1.1.7 其他氧化石墨烯的製備方法 008 1.2 氧化石墨烯的結構研究 008 1.3 氧化石墨烯的光譜特徵和結構表徵方法 011 1.3.1 氧化石墨烯的光譜特徵 011 1.3.2 氧化石墨烯的形態學特徵及熱穩定性 013 1.4 小結 017 參考文獻 018 第2章 氧化石墨的還原/021 2.1 氧化石墨烯還原評價方法 021 2.1.1 光學特徵 022 2.1.2 導電性 023 2.1.3 碳氧
比 023 2.1.4 其他技術 024 2.2 還原方法與機理 024 2.2.1 熱還原 024 2.2.2 光催化還原 028 2.2.3 溶劑熱還原 028 2.2.4 電化學還原 029 2.2.5 化學試劑還原 029 2.2.6 植物提取物還原 039 2.2.7 微生物還原 039 2.2.8 蛋白質還原 040 2.2.9 激素還原 040 2.3 小結 041 參考文獻 041 第3章 氧化石墨烯的修飾和改性/047 3.1 氧化石墨烯的還原改性 048 3.2 共價修飾改性 048 3.2.1 羧基修飾 049 3.2.2 環氧基團修飾 049 3.2.3 羥基修飾反
應 050 3.3 聚合物共價修飾氧化石墨烯表面 051 3.3.1 Graft from接枝修飾方式 051 3.3.2 Graft to修飾改性氧化石墨烯表面 053 3.4 非共價鍵修飾 055 3.5 氧化石墨烯交聯 057 3.6 小結 059 參考文獻 059 第4章 氧化石墨烯組裝/063 4.1 氧化石墨烯纖維（一維）組裝及應用 063 4.1.1 氧化石墨烯纖維的製備及性能研究 064 4.1.2 氧化石墨烯纖維的主要應用 070 4.2 氧化石墨烯薄膜結構組裝及應用 072 4.2.1 抽濾成膜法 072 4.2.2 Langmuir-Blodgett(LB)組裝法 0
75 4.2.3 逐層組裝法 076 4.2.4 介面誘導自組裝 076 4.2.5 旋轉塗膜法 077 4.2.6 其他方法 078 4.3 氧化石墨烯三維宏觀體結構組裝及應用 079 4.3.1 水熱法 080 4.3.2 溶劑熱法 081 4.3.3 化學還原中的組裝 082 4.3.4 三維組裝中的交聯方法 082 4.3.5 範本法 084 4.3.6 其他方法 085 4.4 小結 086 參考文獻 086 第5章 氧化石墨烯基複合材料/094 5.1 氧化石墨烯/高分子複合材料體系 094 5.1.1 製備方法 094 5.1.2 應用 096 5.2 氧化石墨烯/無機非金屬
複合材料體系 105 5.2.1 力學性能 106 5.2.2 耐久性 109 5.2.3 其他方面 109 5.3 小結 110 參考文獻 110 第6章 氧化石墨烯在能量存儲中的應用/119 6.1 氧化石墨烯在鋰離子電池中應用的研究進展 119 6.1.1 氧化石墨烯用作鋰離子電池負極材料 120 6.1.2 氧化石墨烯與負極材料的複合在鋰離子電池中的應用 120 6.1.3 氧化石墨烯與正極材料的複合在鋰離子電池中的應用 121 6.1.4 氧化石墨烯作為導電添加劑在鋰離子電池中應用 122 6.2 氧化石墨烯在超級電容器中的應用 123 6.2.1 氧化石墨烯在雙電層電容器中的應
用 123 6.2.2 氧化石墨烯在贗電容器中的應用 126 6.3 氧化石墨烯在燃料電池中的應用 128 6.4 氧化石墨烯在太陽能電池中的應用 129 6.5 小結 130 參考文獻 131 第7章 氧化石墨烯在生物醫學領域中的應用/137 7.1 氧化石墨烯的生物毒性及其機制 137 7.1.1 破壞細胞膜 139 7.1.2 氧化應激 140 7.1.3 其他因素 140 7.2 氧化石墨烯在生物醫學領域中的應用 140 7.2.1 作為藥物載體的應用 141 7.2.2 抗菌 143 7.2.3 生物成像 146 7.2.4 生物感測器 147 7.2.5 組織工程 148 7.
3 小結 149 參考文獻 149 第8章 氧化石墨烯在水處理中的應用研究/155 8.1 氧化石墨薄膜對溶液中離子的傳輸 155 8.2 氧化石墨薄膜對氣體和水分子的傳輸 159 8.3 氧化石墨烯對重金屬離子的吸附 161 8.3.1 靜電作用 161 8.3.2 絡合作用 161 8.3.3 離子交換作用 162 8.3.4 配體交換作用 162 8.4 氧化石墨烯對水中有機污染物的吸附 163 8.5 小結 165 參考文獻 166 第9章 氧化石墨烯在光電傳感領域的應用/170 9.1 氧化石墨烯和還原氧化石墨烯的光學性質 171 9.1.1 氧化石墨烯的光吸收特性 171
9.1.2 氧化石墨烯的發光特性 172 9.1.3 還原氧化石墨烯的光吸收特性 173 9.1.4 還原氧化石墨烯的發光特性 173 9.1.5 氧化石墨烯量子點 173 9.1.6 螢光淬滅 174 9.1.7 光學非線性 174 9.2 光電傳感領域中的氧化石墨烯 175 9.2.1 氧化石墨烯——光探測器件 175 9.2.2 氧化石墨烯作為新型光源材料 178 9.2.3 氧化石墨烯-光纖傳感器件 181 9.3 小結 182 參考文獻 182
異質元素摻雜還原氧化石墨烯電極於儲能裝置之應用研究
為了解決氧化石墨烯 的問題，作者古安銘 這樣論述：
儲能技術超級電容器的出現為儲能行業的發展提供了巨大的潛力和顯著的優勢。碳基材料，尤其是石墨烯，由於具有蜂窩狀晶格，在儲能應用中備受關注，因其非凡的導電導熱性、彈性、透明性和高比表面積而備受關注，使其成為最重要的儲能材料之一。石墨烯基超級電容器的高能量密度和優異的電/電化學性能的製造是開發大功率能源最緊迫的挑戰之一。在此，我們描述了生產石墨烯基儲能材料的兩種方法，並研究了所製備材料作為超級電容器裝置的電極材料的儲能性能。第一，我們開發了一種新穎、經濟且直接的方法來合成柔性和導電的 還原氧化石墨烯和還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管複合薄膜。通過三電極系統，在一些強鹼水性電解質，如 氫氧化鉀、清氧化鋰
和氫氧化鈉中，研究加入多壁奈米碳管對還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管複合薄膜電化學性能的影響。通過循環伏安法 (CV)、恆電流充放電 (GCD) 和電化學阻抗譜 (EIS) 探測薄膜的超級電容器行為。通過 X 射線衍射儀 (XRD)、拉曼光譜儀、表面積分析儀 (BET)、熱重分析 (TGA)、場發射掃描電子顯微鏡 (FESEM) 和穿透電子顯微鏡 (TEM) 對薄膜的結構和形態進行研究. 用 10 wt% 多壁奈米碳管(GP10C) 合成的還原氧化石墨烯/多壁奈米碳管薄膜表現出 200 Fg-1 的高比電容，15000 次循環測試後保持92%的比電容，小弛豫時間常數（~194 ms）和在2M氫氧化
鉀電解液中的高擴散係數 (7.8457×10−9 cm2s-1)。此外，以 GP10C 作為陽極和陰極，使用 2M氫氧化鉀作為電解質的對稱超級電容器鈕扣電容在電流密度為 0.1 Ag-1 時表現出 19.4 Whkg-1 的高能量密度和 439Wkg-1 的功率密度，以及良好的循環穩定性:在，0.3 Ag-1 下，10000 次循環後，保持85%的比電容。第二，我們合成了一種簡單、環保、具有成本效益的異質元素（氮、磷和氟）共摻雜氧化石墨烯（NPFG）。通過水熱功能化和冷凍乾燥方法將氧化石墨烯進行還原。此材料具有高比表面積和層次多孔結構。我們廣泛研究了不同元素摻雜對合成的還原氧化石墨烯的儲能性能
的影響。在相同條件下測量比電容，顯示出比第一種方法生產的材料更好的超級電容。以最佳量的五氟吡啶和植酸 (PA) 合成的氮、磷和氟共摻雜石墨烯 (NPFG-0.3) 表現出更佳的比電容（0.5 Ag-1 時為 319 Fg-1），具有良好的倍率性能、較短的弛豫時間常數 (τ = 28.4 ms) 和在 6M氫氧化鉀水性電解質中較高的電解陽離子擴散係數 (Dk+ = 8.8261×10-9 cm2 s–1)。在還原氧化石墨烯模型中提供氮、氟和磷原子替換的密度泛函理論 (DFT) 計算結果可以將能量值 (GT) 從 -673.79 eV 增加到 -643.26 eV，展示了原子級能量如何提高與電解質
的電化學反應。NPFG-0.3 相對於 NFG、PG 和純 還原氧化石墨烯的較佳性能主要歸因於電子/離子傳輸現象的平衡良好的快速動力學過程。我們設計的對稱鈕扣超級電容器裝置使用 NPFG-0.3 作為陽極和陰極，在 1M 硫酸鈉水性電解質中的功率密度為 716 Wkg-1 的功率密度時表現出 38 Whkg-1 的高能量密度和在 6M氫氧化鉀水性電解質中，24 Whkg-1 的能量密度下有499 Wkg-1的功率密度。簡便的合成方法和理想的電化學結果表明，合成的 NPFG-0.3 材料在未來超級電容器應用中具有很高的潛力。
全光纖超短脈衝激光器的工作機理及實驗研究
為了解決氧化石墨烯 的問題，作者段利娜 這樣論述：
本書主要研究了全光纖鎖模雷射器中諧振腔設計與鎖模脈衝特性之間的關係，系統地探索了被動鎖模光纖雷射器中傳統孤子、展寬脈衝、自相似孤子、耗散孤子這四種脈衝的形成機理、理論模型、雷射器色散分佈特點、實現方法、脈衝時域和頻域的特性和能量級別，以及高能量脈衝的實驗方法，不同鎖模技術的實現方法和特點。並討論了多種新型可飽和吸收體材料在全光纖鎖模雷射器中的應用，進而提出了全新的吸收體器件的製作方法。 通過色散分佈的合理控制，分別在不同類型的光纖雷射器中實現了鎖模輸出，包含傳統孤子、展寬脈衝、耗散孤子，並系統分析和研究了各種脈衝的形成機理和表現特性、光纖雷射器的結構和設計準則。 段利娜
，博士，講師。畢業於中國科學院西安光學精密機械研究所，主要研究方向光纖超短脈衝雷射器實現的技術方案。 1緒論（1） 1.1引言（1） 1.2超短脈衝光纖雷射器的發展歷史和趨勢（2） 1.3光纖雷射器與固體雷射器的優缺點比較（4） 1.4全書概述（4） 1.5本書的結構安排（5） 2基於不同色散的鎖模脈衝及其特性（8） 2.1諧振腔的縱模（8） 2.2諧振控的鎖模（9） 2.3光纖雷射器實現鎖模的主要方法（11） 2.3.1主動鎖模（12） 2.3.2被動鎖模（12） 2.4被動鎖模光纖雷射器中基於不同色散的鎖模脈衝及其特性（16） 2.4.1傳統孤
子（17） 2.4.2展寬脈衝（19） 2.4.3自相似脈衝（22） 2.4.4耗散孤子（24） 2.5光纖雷射器的摻雜類型及特性（28） 2.5.1摻稀土元素光纖雷射器的分類（29） 2.5.2超短脈衝光纖雷射器的幾種常見腔型（33） 2.6本章小結（34） 3負色散光纖雷射器中耗散孤子諧振研究（36） 3.1引言（36） 3.2非線性偏振旋轉鎖模機理（36） 3.3雷射器中的多脈衝現象（38） 3.4耗散孤子諧振理論（42） 3.5正色散諧振腔中耗散孤子諧振的實驗結果及討論（46） 3.6負色散諧振腔中耗散孤子諧振的實驗結果及討論（49） 3.6.1實驗設計（
49） 3.6.2實驗結果和分析（49） 3.6.3實驗意義和不足之處（52） 3.7負色散雷射器中其他常見現象（53） 3.7.1低色散與大負色散鎖模雷射器的性能比較（53） 3.7.2負色散雷射器中的納秒脈衝及其特性（57） 3.8本章小結（62） 4基於碳納米管材料的全光纖鎖模雷射器（63） 4.1引言（63） 4.2碳納米管的可飽和吸收特性（64） 4.3碳納米管可飽和吸收體器件的製作及性能測試（67） 4.4實驗設計與結果分析（70） 4.4.1實驗設計（70） 4.4.2實驗結果與分析（71） 4.5理論模擬（73） 4.6石墨烯類材料在超快雷射器中的
應用（76） 4.6.1氧化石墨烯性能測試及吸收體器件的製作（76） 4.6.2實驗設計（78） 4.6.3實驗結果和討論（78） 4.7本章小結（81） 5基於倐逝波技術的鎖模方法研究（82） 5.1引言（82） 5.2光纖中的倐逝場（83） 5.3基於Microfiber-based Bi2Te3 SA的鎖模脈衝雷射器（84） 5.3.1基於Microfiber-based Bi2Te3 SA的製作和特性測量（85） 5.3.2實驗設計（87） 5.3.3實驗結果與分析（88） 5.4基於DF-based MoS2 SA的鎖模脈衝雷射器（90） 5.4.1基於DF
MoS2 SA器件的製作和特性測量（91） 5.4.2實驗設計（91） 5.4.3實驗結果與分析（93） 5.5本章小結（96） 6基於雲母為襯底的新型可飽和吸收體器件的製作及其在光纖雷射器 中的應用（97） 6.1引言（97） 6.2雲母材料的特性及應用介紹（97） 6.3基於雲母為襯底的新型可飽和吸收體器件的製作方法（101） 6.3.1氟晶雲母片襯底的製備（102） 6.3.2氟晶雲母片上生長可飽和吸收體材料的過程（103） 6.3.3固定附著有可飽和吸收體材料的氟晶雲母片的過程（104） 6.4基於雲母為襯底的新型可飽和吸收體器件的全光纖鎖模實驗（105） 6
.4.1實驗設計（105） 6.4.2實驗結果（106） 6.5本章小結（107） 7總結和展望（109） 7.1總結（109） 7.2展望（110） 參考文獻（112）
添加不同導電碳材應用於磷酸鋰鐵/碳陰極複合材料
為了解決氧化石墨烯 的問題，作者林冠吟 這樣論述：
目錄明志科技大學碩士學位論文口試委員審定書 i誌謝 ii摘要 iiiAbstract v目錄 viii圖目錄 xi表目錄 xvii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 研究動機 2第二章 文獻回顧 42.1 鋰離子二次電池之發展 42.1.1鋰離子二次電池反應機制及熱失控 52.2 陰極材料(Cathode materials) 82.3 陽極材料(Anode) 102.4 隔離膜(Separator) 122.5 電解質(Electrolyte) 142.6 磷酸鋰鐵(LiFePO4)的基本特性 162.7 磷酸鋰鐵陰極材料改質方法 182.7.
1 碳層包覆 182.7.2 添加導電/包覆導電的碳材 212.7.3 縮小粒徑 242.8 磷酸鋰鐵材料之合成方法 262.8.1 微波法(Microwave method) 262.8.2 溶膠凝膠法(Sol-gel method) 282.8.3 水熱法(Hydrothermal method) 312.8.4 噴霧乾燥法(Spray-drying method) 35第三章 實驗方法 393.1 實驗藥品與儀器 393.1.1 實驗儀器與設備 403.2 LFP/C複合陰極材料之製備方法 413.2.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)製備方法 413.2.2磷酸鋰鐵
/碳/多孔氧化石墨烯(LFP/C/PGO)製備方法 423.2.3磷酸鋰鐵/碳/氣相生長碳纖維(LFP/C/VGCF)製備方法 443.3 LFP/C之陰極複合材料之物性、化性分析 463.3.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之物化性分析方法 473.3.2磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之化學成份分析 563.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)陰極材料之電化學性質分析 573.4.1電極片製備 573.4.2鈕扣型鋰離子半電池封裝 593.4.3電池充/放電穩定度測試 603.4.4循環伏安法測試 613.4.5交流阻抗測試 623.4.6恆電流間歇滴定法測試 64
第四章 結果與討論 654.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料晶相結構分析 654.1.1原位-晶相結構分析 674.2 磷酸鋰鐵/碳(LiFePO4/C)之表面形態分析 724.2.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之材料化學組成元素分析 764.2.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之顯微結構微分析 794.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之碳層結構分析 844.3.1原位-顯微拉曼光譜分析 864.4 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之比表面積分析(BET) 884.5磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之粉末電子導電度分析 914.6 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之殘碳量分析 924.7
磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學分析法 934.7.1 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之低電流速率之充放電分析 934.7.2 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之高電流速率之充放電分析 994.7.3 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)之長期循換穩定性分析 1044.8 磷酸鋰鐵/碳(LFP /C)循環伏安分析 1184.8.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)電化學微分曲線分析 1204.9 磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)交流阻抗及鋰離子擴散係數分析 1244.9.1磷酸鋰鐵/碳(LFP/C)恆電流間歇滴定法測試 129第五章 結論 135參考文獻 137 圖目錄圖 1、鋰離子二次電池充放電原理示意圖
[12]。 5圖 2、1992年至2020年鋰離子電池的世界市場價值[15]。 6圖 3、鋰離子二次電池熱失控三個階段示意圖[19]。 7圖 4、陰極材料中主要分為三種不同的晶體結構[28]。 9圖 5、鋰離子電池之陽極材料分類圖。 10圖 6、鋰離子電池之陽極材料特性。 11圖 7、各種製造隔離膜的方法示意圖[39]。 12圖 8、磷酸鋰鐵(LiFePO4)與磷酸鐵(FePO4)晶格結構圖[53]。 17圖 9、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 18圖 10、LiFePO4和LiFePO4/C複合材料的SEM圖。 19圖 11、未塗覆TWEEN 80
的LiFePO4 (a). SEM圖 (b). TEM和HRTEM圖；塗覆了TWEEN 80的LiFePO4 (c). TEM和 (d). HRTEM圖。 20圖 12、LFP–CNT–G組合的網絡結構示意圖[58]。 21圖 13、SEM圖 (a). 原始LFP (b). LFP-CNT複合材料 (c). LFP-G複合材料 (d). LFP-CNT-G複合材料；TEM圖 (e). 原始LFP (f). LFP–CNT複合材料 (g). LFP–G複合材料 (h). LFP–CNT–G複合材料。 22圖 14、(a) VC/LFP及C/LFP的放電曲線圖、(b) VC/LFP及C/LF
P循環比較圖。 22圖 15、VC/LFP和C/LFP的EIS阻抗曲線比較圖。 23圖 16、$VGCF的製造過程示意圖[60]。 23圖 17、LFP/C和LFP/C-Tween分析(a). XRD圖譜，(b). 粒徑分佈，(c).和(d). SEM圖，(e)和(f). TEM圖。 25圖 18、(A). LiFePO4/graphene，(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10C不同電流速率下的充電/放電曲線。 27圖 19、(A). LiFePO4/graphene，(B). LiFePO4/C複合材料在0.1至10 C的各種電流速率下的充電/放電循環性能圖。 27
圖 20、SEM圖(a). HY-LiFePO4 (b). HY-SO-LiFePO4。 29圖 21、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG樣品的SEM和TEM圖。 30圖 22、(a)、(b) LiFePO4/C和(c)、(d) LiFePO4/CG複合材料在不同速率下的充電/放電曲線和循環性能。 30圖 23、LiFePO4/C核-殼複合材料(a). XRD圖, (b). SEM圖, (c). TEM圖, (d). HRTEM圖。 32圖 24、SEM圖(a). 3DG, (b). FP, (c)、(d). FP/3DG, (e). LFP/C,
(f). LFP/3DG /C。 33圖 25、LFP/C和LFP/3DG/C，(a). 0.2C、(b). 1C時的循環性能曲線和庫侖效率。 34圖 26、LFPO/rGO複合材料(a)~(c). SEM圖像，(d)~(f). TEM圖像。 34圖 27、SEM圖(a). Hy-LFP/C (b). Hy-LFP/GO/C (c). SP-LFP/GO/C和(d). SP-LFP/PGO/C。 36圖 28、(a). Hy-LFP/C, (b). SP-LFP/GO/C, (c). SP-LFP/PGO/C複合材料在0.2~10C時的充放電曲線, (d). LFP複合材料的速率能力曲
線圖。 36圖 29、具有不同NC層含量的LiFePO4的SEM圖(a).0 wt. %NC (b).2 wt. %NC (c).5 wt. %NC (d).10 wt. %NC。 37圖 30、HRTEM圖(a).LFP/C, (b).LFP/C/CNT, (c).LFP/C/G, (d).LFP/C/G/CNT。 38圖 31、LiFePO4/C陰極材料之流程示意圖。 45圖 32、LiFePO4/C陰極複合材料的各性質檢測項目之流程圖。 46圖 33、布拉格表面衍射示意圖。 47圖 34、X-ray繞射分析儀(Bruker D2 Phaser)。 48圖 35、原位繞射分析
光譜儀組件。 49圖 36、掃描式電子顯微鏡(Hitachi S-2600H)圖。 50圖 37、高解析穿透式電子顯微鏡(JEOL JEM2100)。 51圖 38、顯微拉曼光譜儀（Confocal micro-Renishaw）。 52圖 39、原位顯為拉曼分析光譜儀組件。 53圖 40、比表面積分析儀。 54圖 41、將錠片夾入自製夾具之示意圖。 55圖 42、元素分析儀(Thermo Flash 2000)。 56圖 43、LiFePO4/C複合陰極材料電極片製備之流程圖。 58圖 44、CR2032鈕扣型半電池封裝示意圖。 59圖 45、佳優(BAT-750B)電池
測試儀。 60圖 46、恆電位電池測試儀(MetrohmAutolab PGST AT302N)圖。 61圖 47、AC交流阻抗測試圖譜(Nyquist plot)示意圖。 62圖 48、BioLogic BCS-805電池測試儀。 64圖 49、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD分析圖譜。 66圖 50、(a) LFP/C、(b) LFP/C/VGCF電極在充放電1次循環下的In-situ XRD分析圖。 69圖 51、LFP/C電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 52、LFP/C/VGCF電極在不同範圍之In-situ XRD分析圖。 70圖 53、在
In-situ XRD充放電過程中LFP相的比例圖。 71圖 54、PGO之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 55、VGCF之SEM表面形貌圖: (a). 1kx (b). 5kx (c). 10 kx (d) 20 kx。 73圖 56、LFP/C之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 57、LFP/C/PGO之SEM表面形貌圖: (a).、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 74圖 58、LFP/C/VGCF之SEM表面形貌圖: (a)
.、(b). 在5kx、(c).、(d). 在10kx。 75圖 59、LFP/C樣品EDS元素mapping分析圖。 76圖 60、LFP/C樣品EDS元素分析光譜圖。 76圖 61、LFP/C/PGO樣品EDS元素mapping分析圖。 77圖 62、LFP/C/PGO樣品EDS元素分析光譜圖。 77圖 63、LFP/C/VGCF樣品EDS元素mapping分析圖。 78圖 64、LFP/C/VGCF樣品EDS元素分析光譜圖。 78圖 65、自製PGO添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 66、市售VGCF添加劑在HR-TEM之分析圖。 80圖 67、LFP/C粉體在H
R-TEM之分析圖。 81圖 68、LFP/C/PGO粉體在HR-TEM之分析圖。 82圖 69、LFP/C/VGCF粉體在HR-TEM之分析圖。 83圖 70、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果圖。 85圖 71、LFP/C在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 72、LFP/C/VGCF在不同範圍之In-situ micro-Raman分析圖。 87圖 73、LFP/C材料之BET比表面積分析圖。 89圖 74、LFP/C/PGO材料之BET比表面積分析圖。 89圖 75、LFP/C/VGCF材料之BET比表面積分析圖。 9
0圖 76、LFP/C含不同導電碳材，在0.1C/0.1C充放電速率下，首次充放電克電容量曲線圖。 94圖 77、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 95圖 78、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性曲線圖。 96圖 79、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段階段電性曲線圖。 97圖 80、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化曲線圖。 98圖 81、LFP/C在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 100圖 82、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖
。 101圖 83、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性曲線圖。 102圖 84、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性曲線圖。 103圖 85、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 106圖 86、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性曲線圖。 107圖 87、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 108圖 88、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性曲線圖。 109圖 89、LFP/C在1
C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 110圖 90、LFP/C/PGO在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 111圖 91、LFP/C/VGCF在1C/1C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 112圖 92、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 113圖 93、LFP/C在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 114圖 94、LFP/C/PGO在1C/10C充放電速率下100 cycles之電性曲線圖。 115圖 95、LFP/C/VGCF在1C/10C充放電速率下
100 cycles之電性曲線圖。 116圖 96、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性曲線圖。 117圖 97、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析圖。 119圖 98、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析。 121圖 99、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析。 122圖 100、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析。 123圖 101、等效電路圖模組圖[112]。 125圖 102、在0.1C/0.1C充放5次循環後，不同導電碳材製備LFP/C樣品:(a). EIS阻抗比較圖、(b).鋰離子擴散係數比較圖。 126圖 10
3、在0.1C/0.1C充放30次循環後，不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 127圖 104、在1C/1C充放100次循環後，不同導電碳材製備LFP/C樣品(a). EIS阻抗比較圖、(b). 鋰離子擴散係數比較圖。 128圖 105、LFP/C單次步驟充放電曲線圖(a) charge；(b) discharge。 132圖 106、LFP/C之V vs.τ1/2分析圖。 132圖 107、LFP/C之GITT充放電曲線圖。 133圖 108、LFP/C/VGCF之GITT充放電曲線圖。 133圖 109、GITT單次步驟比
較(a) charge、(b) discharge。 134圖 110、GITT之充電分析圖。 134 表目錄表 1、鋰離子電池之陰極材料的特性比較分析表 9表 2、鋰離子電池常用有機溶劑之特性比較 15表 3、LiFePO4與FePO4之晶格參數 17表 4、實驗藥品 39表 5、實驗儀器與設備 40表 6、充放電條件計算表 60表 7、方程式中符號及單位 63表 8、添加不同導電碳材之陰極複合材料XRD晶相比較表 66表 9、添加不同導電碳材之LFP/C陰極複合材料之拉曼分析結果 85表 10、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之比表面積分析結果
88表 11、LFP/C、LFP/C/PGO、LFP/C/VGCF之粉體電子導電度結果分析 91表 12、添加不同導電碳材之陰極複合材料之殘碳含量分析 92表 13、LFP/C含不同導電碳材，在0.1C/0.1C充放電速率下，首次充放電克電容量比較 94表 14、LFP/C在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 95表 15、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 96表 16、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率活化階段電性比較 97表 17、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C速率下活化比較 98表 18、LFP/C在
0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 100表 19、LFP/C/PGO在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 101表 20、LFP/C/VGCF在0.2C/0.2C-10C充放電速率電性比較 102表 21、添加不同導電碳材在0.2C/0.2-10C速率電性比較表 103表 22、LFP/C/PGO在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 107表 23、LFP/C/VGCF在0.1C/0.1C充放電速率下30 cycles電性比較表 108表 24、LFP/C添加不同導電碳材在0.1C/0.1C充放電速率30 cycles電性比較表 10
9表 25、LFP/C添加不同導電碳材在1C/1C充放電速率100 cycles之電性比較表 113表 26、添加不同導電碳材在1C/10C充放電速率100 cycles之電性比較表 117表 27、LFP/C添加不同導電碳材之CV分析結果 119表 28、LFP/C樣品之電化學微分曲線分析表 121表 29、LFP/C/VGCF樣品之電化學微分曲線分析表 122表 30、LFP/C樣品添加不同導電碳材之電化學微分曲線分析 123表 31、在0.1C/0.1C充放5次循環後，添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 126表 32、在0.1C/0.
1C充放30次循環後，添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 127表 33、在1C/1C充放100次循環後，添加不同導電碳材製備LFP/C樣品之EIS分析及鋰離子擴散係數計算結果表 128表 34、鋰離子的擴散係數方程式中符號及單位 130