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鎂．逆轉疾病：脫鈣、心血管、癌症之專屬解毒劑

為了解決惡名昭彰乳清的問題，作者湯瑪士．利維 這樣論述：

★★★★☆AMAZON 4.5顆星評鑑 ──本書內容引用超過1,000則嚴謹學術成果審查程序研究結論── 　　身體解毒劑╳修復細胞損傷╳抑制細胞內氧化壓力 　　科學實證，鎂具有無與倫比的修復力和治療性！ 　　本書包含1,000多份參考資料，佐證以下極致結論：隱性缺鎂（脫鈣）→細胞機能障礙（鈣化、促氧化）→慢性病（器官損傷） 　　鎂是天然的降血壓特效藥、心血管與細胞氧化中毒之解藥，由於大部分迅速致死的中毒都與心臟病的誘發之毒性相關，因此鎂與維生素C靜脈注射組合配方，或持續性的口服，足可對付人類已知的，幾乎每一種疾病與毒物，並就病損傷的源頭做根本治療。 　　本書內容能夠改變我們看待

鎂於逆轉急重症疾病需求的角度；對於專業醫護人員，足夠劑量的鎂是許多重大疾病，包含心臟病的有效治療與急救工具，從阿茲海默症、各種病毒感染、心血管疾病及逆轉癌症，都有立即及顯著的效果。 　　對於一般民眾而言，鎂能夠改變我們看待養生需求的角度；對於醫護保健的從業人員，鎂將是一項極其有效的治療工具，從阿茲海默症到茲卡病毒（Zika Virus）都受用。 　　本書將詳細解析，鎂與維生素C聯合治療的技巧、步驟與相關學理。 　　此書是一張清楚的長壽健康養生道路圖，為我們提供更好、更單純、更理性的方法，扭轉這個疾病時代的洪流。──漢寧海克醫師（Ron Hunninghake, MD） 里奧丹診所首席醫療

官 醫界聯合專業推薦 　　榮主診所  吳光顯院長 　　國軍桃園總醫院  沈明忠醫師 　　賀弗診所  林青瑜院長 　　立安診所  梁貫宙醫師 　　大欣診所  項懷達院長 　　高雄市立岡山醫院  吳志鏗醫師 　　李振明診所  李振明院長 　　國泰診所  林麗鳳院長 　　歌斐木診所  陳錚宇院長 　　宏明眼科診所  劉人傑院長 　　（依姓名筆劃順序）

惡名昭彰乳清進入發燒排行的影片

社群網站之口碑與經營對嬰幼兒用品購買意願的影響

為了解決惡名昭彰乳清的問題，作者徐采儀 這樣論述：

近年來，家庭結構改變，少子女化反而帶動嬰兒用品市場，科技發展改變人們消費習慣，實體零售業、量販店、電視購物、網購等…，無論從何種通路購買寶寶的用品，家長都希望挑選到品質好及價格好的產品。綜觀國內外嬰兒用品之研究，多數是從單一嬰兒用品進行購買意願探討，鮮少綜合性的探究，因此，本研究以嬰幼兒用品消費者購買意願及網路口碑搜尋特性進行探討，並針對消費者的特徵與購買意願加以分析。本研究採問卷調查的方式，將問卷發送給家中有六歲以下嬰幼兒的家長以及購買過嬰幼兒用品的消費者，以資料採礦演算法進行分析。研究結果發現，第一，消費者購買尿布及奶粉的通路不同，居住地則不相同，因此建議嬰幼兒尿布及奶粉廠商以居住地打品

牌廣告，並針對地區性差異，投以喜好品牌或是銷售通路促銷活動；其次，購買尿布及奶粉的通路不同，購買品牌也有差異性；第三，消費者年齡層不同，購買奶粉的品牌則不相同；第四，大多數的消費者每天使用社群網站，常常在社群網站上參考他人使用嬰幼兒用品的經驗，對於新上市產品的想法是不急著買，除非社群網站裡很多人實際使用且評價高才會考慮，此外，不同居住地的消費者使用的媽媽社群網站也完全不同。最後，本研究針對以上分析結果，提出管理意涵與後續研究建議。

噢!原來你家住這裡：臺灣野生動物的呆萌宅宅日常

為了解決惡名昭彰乳清的問題，作者玉子 這樣論述：

認識臺灣生態的第一本書！ 都市、農村、山地、濕地、海外 不可不知的49隻野生動物大集合 【趣味圖文 X 手繪圖鑑 X 知識詳解】 一起認識身邊的動物好朋友 「咦～在都市裡也能看到老鷹嗎？！」 「河邊常常看見彩色的鳥，牠究竟叫什麼名字呢？」 「特有種跟外來種，到底有什麼不同？」 野生動物不只在深山裡才能看見，很多其實就住在你我身邊。 在公園、稻田、河邊，甚至都市的角落，都住著各式各樣的野生動物。 牠們就和你我一樣努力生活，過著熱鬧而充實的每一天， 越認識牠們，越會覺得這座島嶼真是豐富有趣呀。 本書特色 1.    以空間為經，物種為緯：以臺灣環境常見的「棲地」為分類架構，分為農田

、都市、濕地、山林與國外。從野生動物的居住環境認識起，每一篇開頭，會簡單介紹棲地特性，以及目前面臨的環境問題。「海外」篇則精選常見、但其實並非臺灣本土生物的物種。 2.    人氣趣味圖文：精選「玉子日記」粉專受歡迎的動物漫畫，另外會新增多篇未發表的新漫畫。 3.    紮實科普知識：每一篇漫畫圖文，會搭配物種大圖＋辨識特徵，以及約200-400字的文字介紹，輕鬆閱讀之餘也吸收科普知識。成人、小孩兩相宜。 審訂者簡介 林大利 特有生物研究保育中心助理研究員、澳洲昆士蘭大學生物科學系博士班研究生。由於家裡經營漫畫店，從小學就在漫畫堆中長大。出門總是帶著書、會對著地圖發呆、算清楚自己看過幾

種小鳥。是個龜毛的讀者，認為龜毛是探索世界的美德。 曾文宣 臺師大生科系生態演化組碩士，人稱甩阿老師，是個鱷魚癡。熱愛在如山如海的文字間遊蕩，試著脈絡化那些腦裡的稍縱即逝。提筆或演講時，會像止不住的火車般，不斷地想把新知帶向未知的遠方。 曾柏諺 臺大生命科學系碩士，《國語日報》及雜誌刊物專欄作家，樂在科普揭開樸實無華的動物們最驚人、驚嚇、驚豔的真面目。 主角現身說法 夜鷺：「大家不要再說我是企鵝了啦！」 鳳頭蒼鷹：「又到了曬小孩的直播時間了～」 山椒魚：「我跟臺灣的珍奶一樣QQ的。」 臺灣八哥：「有白色嘴巴的我才是本土派喔！」 各界好評推薦 「玉子的圖文創作中，總是帶著恰到好處的知

識與笑點，讓讀者的嘴角忍不住上揚，又同時不小心讓奇怪的知識增加了。能不斷創造帶有知識的普遍級的歡樂元素，大概就是玉子小精靈的神祕魔法吧，也難怪這麼多讀者對玉子的作品愛不釋手。」──林大利｜特有生物研究保育中心助理研究員．澳洲昆士蘭大學生物科學系博士班研究生 「哇，玉子出新書了！除了大家熟悉的小漫畫，這次還有好多第一手的最新知識，每篇都是台灣在地的真研究，也是玉子苦心修練的真功夫！想知道台灣本土生物最新的小八卦嗎？您一定要仔細閱讀這本書！」──林思民｜國立臺灣師範大學生命科學院優聘教授．台灣猛禽研究會理事長 「每次看到玉子畫的圖，就再一次羨慕會畫圖的人。何況是台灣人、年輕人、畫的還是生物的人

！ 《噢！原來你家住這裡》是本非常有外銷潛力、出周邊實力的書。而且完完全全就是一本我想要寫，但拖到沒有生出來的書。那麼，就來大推玉子的書吧！請大家告訴大家，看這本書，認識臺灣的動物喔。」──張東君｜科普作家．青蛙巫婆 曾文宣｜臺師大生科系生態演化組碩士．甩阿老師 曾柏諺｜臺大生命科學系碩士．《國語日報》及雜誌刊物專欄作家

CharacterizationandidentificationofHelicobacterpylori26695phosphopantetheineadenylyltransferaseencodedbyhp1475

為了解決惡名昭彰乳清的問題，作者柯卉盈 這樣論述：

Helicobacter pylori is a Gram-negative microaerophilic bacterium which infects more than 50% world population and is recognized as an important etiological pathogen of human stomach diseases including chronic inflammation of stomach and duodenum, chronic gastritis, gastric adenocarcinoma and gastri

c mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. Although the combinational antibiotic therapy is frequently applied as the remedy for H. pylori infection, it has been shown that the prevalence of antibiotic resistance among H. pylori isolates is increasing. Therefore, the development of new ant

ibiotics against this notorious bacterium seems important.We considered the enzymes in coenzyme A (CoA) biosynthetic pathway as the potential targets for development of novel antibiotic drugs. CoA, an important intracellular carrier of activated acyl groups in various metabolic pathways, is synthesi

zed from pantothenate (vitamin B5) in five enzymatic steps. Previous researches indicated that phosphopantetheine adenylyltransferase (PPAT) (EC 2.7.7.3) is the regulatory point of the CoA biosynthetic pathway and there is no significant sequence homology between bacterial and mammalian orthologs. A

ccordingly, PPAT is really a potential antibiotic drug target.In this study, we identified the H. pylori open reading frame (ORF) hp1475 codes for the PPAT, which has been considered coding an enzyme associated with lipopolysaccharide biosynthesis in previous researches. We cloned the gene and overe

xpressed in Eschericha coli. The recombinant enzyme was purified to homogeneity with the subunit molecular weight approximating 19.7 kDa. The gel filtration studies suggested that HP1475 protein has a native molecular mass of 88.39 ± 2.44 kDa (4.49 ± 0.12 folds of subunit molecular weight), indicati

ng that the native HP1475 protein is likely a tetramer. The experimental result of analytical ultracentrifugation indicated that H1475 has a native molecular mass of 79.86 ± 3.37 kDa (4.053 ± 0.17 folds of subunit molecular weight), under the present experimental conditions.The PPAT activity was

characterized through the reverse enzymatic activity assay and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The results confirmed that the purified protein could catalyze the reverse reaction and convert dephospho-CoA (dPCoA) and pyrophosphate to 4’-posphopantetheine and ATP. In addition, the seco

ndary structure of protein was analyzed with circular dichroism spectroscopy (CD) and the data indicated that HP1475 contains 63.01 ± 10.04 % α-helix and 3.87 ± 2.40% β-strand.The fractionation result from point mutation studies on highly conserved residues among species in the heterogeneous system

suggested that Tyr7 and Arg88 are important for protein solubility. Analyses of HP 1475 point-mutated proteins in a discontinuous native protein gel electrophoresis system suggested that Arg88 is important for subunit assembly. The His18 is related to protein stability and secondary structure as ind

icated by the result of native protein gel electrophoresis assay and CD experiment respectively. The effects of point-mutated residues on the reverse catalytic activity of the protein implied that these conserved amino acid residues are important for the function of protein. These residues are locat

ed in the activity pocket predicted by pymol software and are related to the substrate biding ability but have no influence on the protein secondary structure. Finally, an antisense RNA interference system was used to study the function of HP1475 in vivo. The results showed that expression of antise

nse hp1475 RNA achieved 50~60% knockdown of HP1475 protein levels in the E. coli BL21 (DE3) expression system. When this knockdown system was directly applied in H. pylori, a similar knockdown result was also observed. Furthermore, the generated HP1475 knockdown H. pylori strain was found to decreas

e growth efficiency and have a highly level of CoA compared with wild type H. pylori 26695.